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     FORUM des CARDIOPATHIES CONGENITALES et de Cardiologie

   
 

 
                       
              

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Sujet du post :     Opération pour changer une valve, angoisse

Envoyé par turtlle 
Auteur: turtlle (le 27 - 09 - 2009 -- Heure: 21:22:19)
Bonjour à tous,

Voilà 5 jours que le ciel nous est tombé sur la tête, je vous explique un peu la situation.

Ma maman suite à une toux persistante à été consulter un Dr qu'elle ne connaissait pas, car son médecin habituelle ne pouvait pas la recevoir.
A ce rendez-vous le Dr lui demande si elle à un souffle au c½ur, ( première angoisse ) elle lui répond que non, pas à se connaissance.

Il propose des analyses de sang qu'elle accepte, les analyses confirment un problème au c½ur ! ! Grosse panique pour mes parents et pour nous ses deux filles,
Un rendez-vous chez le cardiologue est fixé deux semaines plus tard.. Ma maman n'a jamais eu de problème graves de santé, à été suivie régulièrement par son médecin qui n'a jamais rien dit..
Mais voilà que suite à son rendez-vous chez le cardiologue, il lui annonce qu'elle va devoir faire une opération pour changer je crois la valve aortique qui ne serait plus bonne, excusez-moi si je me trompe tout à coup dans certains termes, tout n'est pas encore très clair pour nous...
Prochaine étape il faut faire un examen des coronaires, et nous ne savons pas la suite...
Depuis cette nouvelle ma maman est très mal, elle à peur, très peur, l'autre jours elle disait je veux vivre ! ! ! C’est tellement dur d’entendre ça de la bouche de qqn que l’on aime. C’est des moments horribles pour elle, pour mon papa, pour nous.
Nous sommes tous perdus au milieu de tout ça, notre maman qui à toujours été en forme qui pête le feu, je ne sais pas comment exprimer ce que nous ressentons, mais j'ai l'impression de faire un cauchemar, l'impression que l'on va me dire que non tout va bien... Je ne sais pas quoi faire pour apaiser sa crainte, nous essayons de la rassurer au mieux, mais ps facile quand nous même avons très peur, mon papa aussi à peur, il n'est pas bien.
J'ai regardé un peu sur internet comment se déroule l'opération, oula c'est lourd, je ne sais pas si ma maman sait encore comment cela se passe, car ils devront aller ensemble avec mon papa chez le cardiologue pour des explications.

Par contre j'ai pu lire que une opération pour changer la valve se faisait aussi par l'artere fémorale, en poussant avec des ballonnets, j'aimerais pour elle que cela puisse se passer ainsi, ce serait moins lourd à récupérer. Pour l'instant il faut attendre l'avis des spécialistes..

Comment avez-vous fait pour accepter une telle nouvelle ?

Comment aidez au mieux mes parents ?

Enfin voilà j'ai besoin de vos expériences, et surtout d'être rassurer.

Je vous remercie de m'avoir lu
Auteur: evy (le 27 - 09 - 2009 -- Heure: 21:59:40)
bonsoir turtlle ,
et tout d'abord bienvenue sur le forum .
hou là là , tout doux !
un vent de panique qui souffle sur votre famille et ne t'inquiètes pas c'est bien naturel.
l'annonce d'un probleme cardiaque fait tres souvent cet effet là.
à plus forte raison que vous n'avez pas encore rencontrer le cardio qui doit tout bien
vous expliquer.
et les personnes du forum qui connaissent mieux les problemes de valves que moi
viendront vous rassurer aussi , donc courage et patience.
que votre maman pense à noter les questions qu'elle souhaite poser au cardio par
écrit , cela évite d'en oublier et de se sentir frustrée ensuite, et qu'elle n'hésite pas à poser
meme celles qui semblent betes, il n'y en a pas et démystifier les choses est le meilleur
moyen pour bien comprendre ce qui va se passer, et ça aide à relativiser.
et puis , venez discuter sur le forum au besoin,vous, votre maman, votre papa.
il y aura toujours quelqu'un pour vous répondre et il y a des moments où le simple fait de
s'exprimer est un soulagement .
tout plein de courage !
amicalement
évelyne
Auteur: amélie-coeur! (le 28 - 09 - 2009 -- Heure: 20:41:37)
oui c'est le ciel qui tombe sur la tête, mais ta maman préfère sûrement que ce soit sur la sienne que sur celle d'une de ses filles ! mon fils a été détecté à 14 ans et je l'ai pensé "mort dans les 6 mois" j'étais abasourdie, avec un cardio pas psy pour 1 sou...et puis le temps ( et ce forum ) a fait son oeuvre, on se prépare petit à petit à l'innommable...ce n'est pas forcément pour tout de suite l'opération? quel âge a ta maman? n"hésitez pas à venir poser toutes les questions que vous avez sur le ..coeur !
Auteur: cilou73 (le 29 - 09 - 2009 -- Heure: 07:27:56)
Bonjour,

nous avons tous été assommé un jour par cette nouvelle : un problème cardiaque, une opération à coeur ouvert...
après ce premier choc, il faut s'informer.
ce n'est qu'en comprenant et en sachant bien qu'elles seront les suites, que l'ont peut mieux appréhender.
quel âge a votre maman?
je pense que les opérations par la voix femorale sont réservées pour les personnes déjà d'un certain âge, car ce sont des vavles biologiques qui ont une durée limité.
on proposera sans doute à votre maman une valve mécanique : operation de Bentall.
c'est une opération très courante, beaucoup sur ce forum l'ont également subit avec succès.
c'est aussi l'opération que je devais avoir, mais finalement j'ai choisis une autre option ( réservée aux moins de 40 ans entre autres ) .

les suites opératoire de mon interventions sont assez semblables à une Bentalll, les anticoagulants en moins.

je vous encourage à visiter mon blog qui vous informera sur la maladie des valves, sur l avant et post opératoire. ( lien dans ma signature )

n'hesitez pas à poser beaucoup de questions.

Cécile ( 1974 ) , maman de 5 enfants ( 97,99,02,05, 11 )
intervention de Ross et Bentall par le Pr Ninet en mai 2009
sur ancienne bicuspidie + retrecissement aortique + dilatation de l'aorte ascendante à 54 mm
BLOG : http :// interventionross. over- b l o g. com/ ( sans les espaces )



Modifié 1 fois. Dernière modification le 29/09/09 - 07:28 par cilou73.
Auteur: turtlle (le 29 - 09 - 2009 -- Heure: 12:54:22)
Bonjour à tous
Merci d evos réponses,

Je passe en coup de vent car je rapars au trvail sous peu.

Ma maman à 65 ans, son moral n'est pas toujours au beau fixe, c'est des hauts et des bas un peu comme nous.
Nous essayons d'être fort devant elle, pour ne pas encore rajouter un soucis à son moral, essayons de la rassurer toujours.

C'est parfois difficile de savoir si elle désire en parler ou pas, je pense qu'il faut quand même parler d'autres choses pour lui changer les idées.

Pour l'instant rien de nouveau, nous attendons le 13.10 l'examen des coronaires.

Merci pour vos témoignages
Auteur: Stella
Bonsoir Turtle
bienvenue sur le forum - j'ai 40 ans et j'ai appris il y a un an par hasard, que j'avais le même problème que votre maman...
J'ai eu d'abord très peur et après je me suis inscrite sur ce forum magnifique ou vous verrez que votre maman n'est pas seule et ou plein de personnes ont subi différents types d'opérations.
Prenez les chose calmement ( meme si c'est plus facile à dire qu'à faire ) - je dois aussi me faire opérer et j'ai 25 ans de moins que votre maman et j'espère pouvoir survivre : ) : ) : )
je sais que dès qu'on parle d'un problème cardiaque, c'est la panique mais surfer sur ce site - différents témoignages sur différents types d'opérations - je suis sure que vous trouverez celle qui correspond à votre maman. Je veux croire qu'on sort non seulement vivant de cette opération mais en plus qu'elle soit fiable car moi j'ai une louloute de 7 ans que je compte bien voir grandir : ) : ) :
je saurai en janvier si je me fait opérer alors on garde contact : ) : ) : ) :
Et courage hein - votre maman s'en sortira très bien -
Bien à vous
Lola
Auteur: valthu (le 1 - 10 - 2009 -- Heure: 07:59:36)
Bonjour
je vous encourage vivement à aller sur mon blog consacré à bentall, opération que j'ai subie il y a 6 mois.
Tout d'abord je vous rassure je vais super bien, bien mieux qu'avant !

Je faisais partie des "jeunes " quand j'ai été opérée, mes "collègues" avaient entre 60 et 80 ans...

Ce genre de nouvelle fait toujours un choc bien sur, mais quand vous verrez le nombre de personnes qui se font opérer du coeur vous n'en reviendrez pas. Ce qui est important c'est d'avoir un bon contact avec le chirurgien et le cardio, de bien poser toutes les questions qui vous préoccupent , vous et bien sur votre maman.

Je me permets d'ajouter que sur mon blog je passe en revue, l'avant opération, l'opération, la post op, sans aucune image choquante bien sur. Et je suis à votre disposition par mail ou par téléphone à tout moment pour vous répondre,
au plaisir de vous lire
valérie
ps: votre maman habite à quel endroit, et où doit-elle se faire opérer.
au fait la coronarographie n'est absolument pas douloureuse on ne sent rien du tout, rassurez-bien votre maman surtout.

Valérie, 46 ans, intervention de Bentall le 10 mars 2009, suite bicuspidie aortique, aorte dilatée à 46 mm, feuillets valve aortique calcifiés, port d'un pacemaker.
blog sur cette pathologie ici :http :// www .mon -coeur .info/ ( sans les espaces )
6 mois après l'opération je suis en pleine forme !
valthu38@gmail.com
Auteur: turtlle (le 9 - 11 - 2009 -- Heure: 13:17:42)
Re bonjour à tous,

Alors ma maman rentre à l'hopital ce mercredi pour être opérer jeudi, la tension commence à monter pour tout le monde ! ! !

Elle va se faire changer la valve aortique qui est calcifiée, cette opération me fait peur comme à mes parents d'ailleurs, je sais que c'est une opération qui est bien
maitriser, mais le fait de savoir que le coeur est arreter m'angoisse, ma maman à voulu en savoir le moins possible sur ce qu'il va se passer, elle à tellement peur qu'elle préfère ne pas savoir ! !

Dites moi est ce que le jour de l'opération on peut déjà la voir ? ou le lendemain ?

Pour ceux qui ont été opérer je me demandais aussi quand on se réveille intuber, est ce que c'est angoissant ?
Et la douleur est ce supportable???

Svp envoyer nous de bonnes ondes
Auteur: MARIE19 (le 10 - 11 - 2009 -- Heure: 12:27:59)
Bonjour, bon je vous envoie des wagons pleins de ondes +
et tout ça c'est pour votre maman. Allez courage à vous tous
marie tat de la petite étoile Laura
Auteur: turtlle (le 10 - 11 - 2009 -- Heure: 12:46:14)
merci beaucoup marie pour votre message...
J -1 avant entrée à l'hopital...

vivement que tout soit derrière ! !
Auteur: cilou73 (le 10 - 11 - 2009 -- Heure: 15:05:46)
Bonjour
contrairement à elle, moi je voulais tout savoir, cela m'a bien aidé à gérer mon stress.

opérée en tout début de matinée, je suis remontée en réa en début d apres midi encore intubée.
cela ne m a pas affolée, il faut dire que la premiere journée on somnole beaucoup quand même !
mon fiancé était là dès mon arrivée en réa.
la douleur est très gérable et bien prise en charge.

la derniere journée chez nous avant de nous rendre à l hopital est angoissante... tout comme la nuit avant l'operation...
on se demande à chaque action si ce ne sera pas le dernier levé de soleil, le dernier repas en famille, le dernier bisous aux enfants....
c est une peur irraisonnée, car en même temps on sait que l on est entre de bonnes mains et que l operation nous sera bénéfique.
soyez tous positifs, car vos pleures pourraient rajouter à son angoisse.

beaucoup de courage à votre maman et votre famille.
et plein d ondes positives

Cécile ( 1974 ) , maman de 5 enfants ( 97,99,02,05, 11 )
intervention de Ross et Bentall par le Pr Ninet en mai 2009
sur ancienne bicuspidie + retrecissement aortique + dilatation de l'aorte ascendante à 54 mm
BLOG : http :// interventionross. over- b l o g. com/ ( sans les espaces )
Auteur: turtlle (le 12 - 11 - 2009 -- Heure: 18:37:35)
Coucou,

je viens vous donner des nouvelles en vitesse de ma maman.

Opération ce matin vers 8h00, nous attendions le tél de l'hopital vers 12h00, mais nous avons tél à 14h00 pour avoir des nouvelles, on était mort de trouille....
Le chirurgien n'a pas eu le temps soit disant de nous appeler....gr....

Enfin selon les soins intensifs, l'opération c'est bien passer, elle est stable, nous pourrons la voir demain si tout va bien...
Nous sommes déjà un peu soulager de savoir que tout c'est passer comme prévu...
Dur dur à gerer tout ça, j'ai le ventre à l'envers plus d'appétit...

J'espère que le plus dur est passer et que tout va bien aller..

Courage maman on est là tout prêt
Auteur: Stella
hello
une grande pensée pour vous et votre maman ! ! !
courage - je suis sure que demain elle ira beaucoup mieux déja et entourée comme elle semble l'être avec votre amour, alors elle n'a rien à craindre....
Bravo et courage ! ! ! ! !

Lola ( futur opérée : ) Bentall )
Auteur: christ57700 (le 12 - 11 - 2009 -- Heure: 22:56:12)
bonjour turtlle

je suis christophe le papa de ptitlu,
ma maman a exactement la meme chose que ta maman ,elle as fait les coronaires aujourd hui,mes je te dis pas l angoisse,et la peur au ventre ,le doc nous as dis qu il fallais sans doute changer la valve qui est calcifier tout comme le pericarde
je ne sais plus koi faire pour la rassurer,mon papa est aussi tres apeurer,

comment sa se passe
combien de temps sa dure
combien de temps en rea etc.que je puisse rassurer un peu mon papa
merci merci


christophe papa de lucas dis* ptitlu* ( tgv,civ,cia,coronaires mal places,operer a nancy brabois en 2007 par prof mace,tout va bien maintenant )
Auteur: valthu (le 13 - 11 - 2009 -- Heure: 08:30:14)
bonjour christophe , tu peux aller lire sur mon blog pour des détails sur l'opération, moi aussi on m'a changé une valve toute calcifiée, tout s'est très bien passé, on m'a changé aussi une partie de l'aorte. Dans ma signature il y a l'adresse du blog, mais tu peux aussi me contacter sur l'adresse e mail directement,
bien amicalement
valérie

Valérie, 46 ans, intervention de Bentall le 10 mars 2009, suite bicuspidie aortique, aorte dilatée à 46 mm, feuillets valve aortique calcifiés, port d'un pacemaker.
blog sur cette pathologie ici :http :// www .mon -coeur .info/ ( sans les espaces )
6 mois après l'opération je suis en pleine forme !
valthu38@gmail.com
Auteur: marie19 (le 13 - 11 - 2009 -- Heure: 08:58:22)
bonjour, allez courage il faut laisser le temps au temps, et en attendant profiter de votre maman, je suis sure que tout se passera bien mais bon il faut qu'elle recupère petit à petit.amicalement
marie, tat de la petite étoile Laura
Auteur: turtlle (le 14 - 11 - 2009 -- Heure: 10:53:45)
Bonjour

Nous avons été voir ma maman hier, ça fait bizarre de la voir si faible, elle qui est toujours active, mais cest noraml...

Elle souffre énormément du dos, car elle ne supporte pas de rester dans un lit sur le dos, j'espère que les infirmères pourront la soulager...
la morphine lui donne de grosses nausées, donc il vont arreter et dnner autre chose..

c'est dur pour elle, pour nous, je suis mal mais lui montre pas....
Auteur: Annie (le 23 - 11 - 2009 -- Heure: 21:18:53)
Bonjour à toutes et à tous !

Aprés 3 mois de galére à ne pas respirer normalement, et à m'éssoufler pour rien, Bétabloquants inutiles avec intolérance totale, me suis retrouvée aux urgences en cardiologie avec 150 de pulsations et tension trés forte !
Il était prévu une "radio fréquence" pour me soulager. Malheureusement aprés une écographie transoesophagienne, j'ai appris la mauvaise nouvelle par mon cardiologue...
On n'a pu me faire qu'un électrochoc, pour calmer l'arythmie et la fibrilation auriculaire sur mon coeur, en attendant une opération de bentall prévue 2éme quinzaine de Janvier.
Mes valves sont en bon état, mais mon aorte est dilatée à 50 + fuite de l'anneau assez importante !
Mon cardio me parle de ne pas toucher aux valves, mais de mettre une prothése de consolidation a l'aorte. J'ai 60 ans, trés active et sportive, je ne tiens pas à repasser une autre intervention pour refaire les valves dans quelques années....
Je ne sais que choisir... peut étre la médecine va t'elle évoluer sur ce genre d'opération cardiaque?
En ne touchant pas aux valves, j'évite les anticoagulants à vie...
J'angoisse, à l'approche de cette lourde intervention, pourtant je suis consciente qu'elle est au point. mais c'est surtout aprés... Vais je revivre comme avant?
Merci de m'aider...
Annie
Auteur: Sonia (le 25 - 11 - 2009 -- Heure: 10:28:39)
Turtle ce que vous vivez là vous et votre maman mes parents l'ont vécu un peu la meme histoire sauf que moi j'étais petite donc je n'en ai aucun souvenir.J'avais entre 1 et 2 ans je faisais bronchite sur bronchite et un jour le médecin traitant habituel était absent ce fut un remplaçant qui dit aussi que j'avais un souffle au coeur. Mes parents ont eu très peur et sur les conseils de ce médecin m'ont emmené voir un cardio qui a commencé à faire un diagnostic mais n'ayant pas le matériel necessaire à demander à mes parents de m'emmener sur Poitiers faire plus d'examens ( faut dire qu'on est aux alentours des années 80 ) . Au CHU de Poitiers le contact est très mal passé et ils ont balancé à la tête de mes parents ici on peut rien faire c'est trop grave faut l'emmener à Pessac ( Haut-Lévêque ) . A Haut-Lévêque l'accueil a été beaucoup plus agréable et suite à un cathetérisme mes parents ont enfin su ce que j'avais.

On m'a changé aussi une valve mais la valve mitrale a l'age de 7 ans ce fut une opération assez lourde et une longue hospitalisation mais aujourd'hui j'ai 31 ans et meme bientot 32 donc il ne faut pas que vous ou votre maman ne perdiez espoir. La médecine a fait énormément de progrès depuis mon époque et le traitement de la douleur est aujourd'hui très bien pris en compte ( c'était pas le cas en 1985 ) votre maman mettra le temps qu'il faudra pour se rétablir mais elle y arrivera. L'intervention du changement de valve c'est sur n'est pas anodine mais très bien maitrisée. Demandez le maximum d'infos au cardio et chirurgien que vous rencontrerez ( moi ça me rassure de tout savoir ) .

Je vous souhaite bon courage pour la suite et tenez nous au courant

Sonia née en 1978. CAV opéré en 1982 et valve mitrale mécanique et premier pacemaker en endocavitaire pour BAV complet 1985, valve tricuspide mécanique et mise en place du 5ème pacemaker en épicardique le 20 février 2013.
Triple scoliose découverte en 1984 traitée par Kiné ( que je fais encore aujourd'hui ) et port d'un corset milhaukee de 1988 à 1996.
Auteur: Edwige
je suis une jeune fille de 25 ans et j'ai été opérer de la valve aortique il y'a 2 semaine de cela.
c'est pas du tout facile quand on vous annoce une t'elle nouvelle,si tout en etant si jeune.
Durant ce temps que j'ai passé, j'ai fait la connaissance d'une personne qui ma aidée,qui ma recomfroté, soulagé
dans ma souffrance,et cette personne c'est Jesus Christ.Ce Jesus ma apporter la paix du coeur ,la joie,l'assurance,la bonté,
graçe à lui j'ai eux des bon medecin,des bon sion,aprés opération j'ai faire 4 jours et j'ai commencer à marché,une semaine aprés
opération je suis rentrée chez moi avec l'accord de mon medecin.sacher qu'il n'y pas de probleme qui soit impossible à Dieu,il nous demande qu'une seul choise
de lui faire confiance,et il ne va pas nous décevoir.je porterai ta mére en priére.Que Dieu vous benisse.
Auteur: generale (le 28 - 12 - 2009 -- Heure: 17:00:16)
bonjour

en lisant tous ces messages je revois l'opération de mon fils Alexis ( voir blog opération fuite valve aortique alexis ) mais depuis septembre date de son opération pour un remplacement de valve aortique, je tiens à vous dire que physiquement il va bien . Son taux INR n'est pas stabilisé mais il a bien récupéré. Il faut du temps, du courage et beaucoup d'amour et croire en la médecine.
bon courage

Patricia, maman d'Alexis 21 ans porteur d'une valve aortique mécanique depuis 09/2009
Auteur: amélie-coeur! (le 31 - 12 - 2009 -- Heure: 17:52:44)
merci Patricia, il faudra qu'un jour mon fils "y passe" alors j'aime à savoir que la plupart du temps, ça fonctionne et que la récupération n'a pas l'air trop trop longue....meilleur souvenir à toi
Auteur: Nathss (le 13 - 01 - 2010 -- Heure: 22:48:01)
Bonjour,

la pire choses de ma vie ma tomber sur la tête...

mon père un homme de 67 ans sans cigarettes sans boisson bonne alimentation très en forme doit se faire opéré pour 4 pontages

et la valve mitrale vendredi ou lundi...

j'arrive pas à l'accepter du tout j'espère que l'opération ve bien se dérouler...

je souhaite courage à tout le monde ! ! !
Auteur: valthu (le 14 - 01 - 2010 -- Heure: 08:33:23)
naths bonjour
tu es de quelle région?
ce type d'opération est bien maitrisé, mais je comprends bien sur ton inquiétude. ces opérations du coeur font toujours peur , et pourtant tu sais il y a beaucoup de personnes qui se font opérer tous les jours ! tu sais c comme quand tu arrives ds un aéroport, tu es toujours surpris du nombre de voyageurs...
lis ce forum tu verras plein d'éxpériences vécues, et je te dis bon courage, et remonte le moral de ton papa stp, au lieu de lui faire partager ton angoisse
courage,
valérie

Valérie, 46 ans, intervention de Bentall le 10 mars 2009, suite bicuspidie aortique, aorte dilatée à 46 mm, feuillets valve aortique calcifiés, port d'un pacemaker.
blog sur cette pathologie ici :http :// www .mon -coeur .info/ ( sans les espaces )
6 mois après l'opération je suis en pleine forme !
valthu38@gmail.com
Auteur: nathss (le 14 - 01 - 2010 -- Heure: 15:46:22)
Bonjour,

je vient du SAGUENAY...

merci pour vos conseils

nous ne demontrons pas nos inquiètude devant mon père
on l'encourage et le supportons...

mais nous rendu à la maison c'est très lourd !

bonne journée
Auteur: valthu (le 14 - 01 - 2010 -- Heure: 16:00:12)
du Saguenay? au canada ?
Quand ton père doit-il avoir son pontage?
au plaisir de te lire nathss
val

Valérie, 46 ans, intervention de Bentall le 10 mars 2009, suite bicuspidie aortique, aorte dilatée à 46 mm, feuillets valve aortique calcifiés, port d'un pacemaker.
blog sur cette pathologie ici :http :// www .mon -coeur .info/ ( sans les espaces )
6 mois après l'opération je suis en pleine forme !
valthu38@gmail.com
Auteur: nathss (le 14 - 01 - 2010 -- Heure: 19:32:04)
Allo !

oui c'est au Québec ! ! ! toi tu demeures à quel endroit???

on a su tout à l'heure qui sera opéré lundi matin le 18 janvier 2010...

très gentil de ta part de nous répondre ! !

au plaisir !
Auteur: valthu (le 14 - 01 - 2010 -- Heure: 20:03:40)
bonsoir
moi je suis près de grenoble, en france. L'opération est donc toute proche, je souhaite à ton père que tout se passe pour le mieux, et donnes nous de ses nouvelles quand tu pourras,
courage à vous
valérie

Valérie, 46 ans, intervention de Bentall le 10 mars 2009, suite bicuspidie aortique, aorte dilatée à 46 mm, feuillets valve aortique calcifiés, port d'un pacemaker.
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6 mois après l'opération je suis en pleine forme !
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Auteur: marie19 (le 15 - 01 - 2010 -- Heure: 08:18:15)
bonjour, turttull, je pensais à vous et j'espère que tout c'est bien pensé j'ai vécu un peu la même histoire avec ma maman .
amicalement,
marie tata de la petite Laura partie à 11 ans et demi et d'autres depuis l'ont rejoint
Auteur: carla (le 21 - 01 - 2010 -- Heure: 21:43:06)
bjr a tous je viens de chez mon cardiologue du chu de nantes qui me suis depuis plus de 20 ans j en ai 36 et il m apprend que je dois me faire opere des valves aortique elle souvre et ce referme mal donc operation oblige j angoisse enormement je n ai pas poser les question que j aurai aime connaitre combien de temps dur l intervention si cela fais mal c est pour enlevee les valves et en remettre d autre a la place qui peu m aider pour enlever cet boule que j ai au ventre et en plus de cela je dois me mariee le 14 mai 2010 cordialement carla
Auteur: valthu (le 21 - 01 - 2010 -- Heure: 22:16:51)
carla tu dois poser toutes les questions qui te stressent ! tu vas avoir quel type de valve? mécanique ou biologique ( bon ma question est peut être bête ) .
carla demain tu prends ton téléphone et tu demande des précisions à ton médecin traitant ?
courage carla
valérie

Valérie, 46 ans, intervention de Bentall le 10 mars 2009, suite bicuspidie aortique, aorte dilatée à 46 mm, feuillets valve aortique calcifiés, port d'un pacemaker.
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6 mois après l'opération je suis en pleine forme !
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Auteur: Anne-Laure (le 21 - 01 - 2010 -- Heure: 23:04:43)
Carla, mon papa a été opéré il y a 16 ans pour un remplacement de ses valves aortiques. Tout s'est très bien passé. Il m'a dit que l'opération avait duré 1h, qu'il n'avait pas souffert mais qu'il était juste très sensible à toutes les odeurs : ça l'écoeurait... 2 jours après, mes soeurs et moi avions pu lui rendre visite ! J'avais 12 ans mais je m'en souviens. Il était essoufflé mais allait bien. Après 8 jours d'hospitalisation, il est allé en maison de repos pour quelques semaines mais je ne me souviens plus exactement combien. Je me souviens juste que j'entendais bien sa nouvelle valve ( mécanique ) quand j'étais à côté de lui. Je le lui disais mais il ne me croyait pas : il est un peu dur d'oreille, mais chut ! il ne veut pas le reconnaître ;- )
Je ne sais pas si ça se passe toujours comme ça mais voilà mon témoignage...
Courage ! Je pense bien à toi !
Nathss, comment va ton père? Je pense bien à vous !
Anne-Laure ( maman de Clotilde, 29 mois, CIA large )
Auteur: nadia60240 (le 30 - 04 - 2012 -- Heure: 10:19:35)
Bonjour à toutes et à tous,

Ma maman a été transportée à la clinique d'évecquemont le 5 avril 2012 suite à un OAP, elle avait de naissance une valve qu fuyait et dernièrement son médecin la soignait pour le lasme et une tout sèche.
Depuis pleins d examens lui ont étaient fait, elle doit si tout va bien et si elle est opérable comme disent les médecins qui la suivent dans cette clinique ou le dialogue n'est pas du tout leur fort on ne sais rien.
Elle doit être transporté à Ambroise Paré le 8 pour la grande opération le 10 Mai.
Mais pourquoi ouvrir tout si on peu passer sur le coté????

Qui a eu une telle opération?
Qui peut me dire comment ça se passe?

Merci de vos réponses
Auteur: cilou73 (le 30 - 04 - 2012 -- Heure: 20:54:12)
Bonjour,
Je n'ai pas compris...
de quelle opération s'agit il?
Un changement de valve?

Si oui j'ai eu cette opération il y a 3 ans.
En général on ouvre effectivement le thorax pour ce type d'intervention, sauf dans quelques cas, où l'on peut passer par la voie fémorale et implanter une valve biologique.
L'hopitalisation est de 10 à 15 jours et ensuite un séjour de 3 ou 4 semaine dans un centre de réadaptation cardiaque est très bénéfique.
On se remet très bien, comme vous le confirmerons beaucoup de personnes sur ce forum qui ont eu cette chirurgie.

Vous trouverez mon parcours ( avant, pendant et après opération ) sur mon blog dont l'adresse est dans ma signature.

Cécile ( 1974 ) , maman de 5 enfants ( 97,99,02,05, 11 )
intervention de Ross et Bentall par le Pr Ninet en mai 2009
sur ancienne bicuspidie + retrecissement aortique + dilatation de l'aorte ascendante à 54 mm
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Modifié 1 fois. Dernière modification le 30/04/12 - 20:59 par cilou73.
Auteur: sarah (le 26 - 10 - 2012 -- Heure: 09:11:47)
bonjour, mon père doit se faire opérer pour une dilatation à 52 mm, il a 65 ans.Il est très angoissé, d'autant plus qu'il a les coronères bouchés et il est persuédé que ça va poser problème.Avez-vous été dans ce cas ? Je précise également qu'il a déjà fait un infarctus.
Auteur: Mireille-Aline (le 3 - 09 - 2013 -- Heure: 19:47:53)
Bonjour, il m'a été diagnostiqué un rétrécissement aortique en 2011 à l'âge de 55 ans.
Le cardiologue qui s'en est apperçu lors d'une echo, n'a rien vu d'alarmant.
En juillet 2012, après un épisode de bronchite, je n'allais pas bien du tout. Mon médecin m'a prescrit tout un tas d'analyses de sang.
Celles-ci ont démontré des résultats assez ennuyeux pour plusieurs tests. Cela partait dans tous les sens.
Allant de moins en moins bien, très essouflée et étouffant, j'ai revu le cardiologue début août 2012 ( le même qu'en 2011 ) , qui a décellé un décollement du péricarde et de l'eau entourant mon coeur. Mais ce cardiologue m'a dit ne pas comprendre pourquoi j'étais si essouflée et fatiguée.
Ma famille voyant que cela n'allait pas fort du tout a discuté avec notre médecin traitant pour dire qu'il fallait qu'un autre cardiologue me voit et donne un nouvel avis. C'est ce qui s'est produit le 29 septembre 2012. Là le couperet est tombé. Mon rétrécissement aortique était important et il n'y avait qu'une solution de guérison : l'opération pour changer la valve.
Il faut dire que je suis née avec une malformation ( c'est ce que l'on a découvert ce jour là ) , seulement 2 ailettes au lieu de 3;
Le chemin depuis cette fin septembre 2012 a été long, très long.
Des analyses de sang chaque mois ont montré que mon foie n'était plus bien oxygéné, des résultats castatrophiques au niveau des ALSAT.
Entre temps je suis entrée au CHU en novembre pour une coronarographie. Celle ci n'a pu étre effectuée que par l'artere fémorale ( j'ai de très petites arteres ) . Pas une partie de plaisir puisqu'il faut rester plusieurs heures sans bouger les jambes en étant allongé pour que le pansement de compression fasse bien son effet ( afin d'éviter une hémoragie ) . Fort heureusement, je n'avais pas les coronaires de bouchées.
Ensuite, il m'a fallu passer un scanner qui était prévu le 19 décembre 2012, mon coeur battait à plus de 100 et il n'a pas été possible de me faire le scan.
Nouveau rv pour un scanner le 22 février 2013, après un épisode de médicament pour ralentir les battements cardiaques ( procoralan ) .
Hélàs, arrivée au CHU, mon coeur était encore à battre la chamade à plus de 92. Donc retour chez moi sans avoir pu passer ce scan.
Entre temps, mon état de santé se dégradait de plus en plus et mes résultats hépatiques de moins en moins bon.
Le 16 mai 2013, j'ai rencontré un médecin au CHU du service hépatique pour un fibroscan, un fibromètre et la même journée j'ai passé un IRM cardiaque.
De plus en plus, je n'allais pas très bien. Très fatiguée à m'habiller, me peigner, faire les petites vaisselles, etc...
Le 5 juin 2013, je retourne pour un rv voir le médecin du service hépatique qui m'annonce faire une fibrose stade 2/3. Chouette !
Fin juin 2013, je reçois un courrier du service coeur-poumon du CHU qui me prévient que mon dossier étant passé devant la commission du service chirurgical, je vais être opérée pour changer ma valve.
Le service chirurgical cardiaque me demande de faire des examens complémentaires : panoramique dentaire, radio et examen des sinus, doppler des arteres au niveau du cou, echographie cardiaque.
Ce qui m'a amenée à me faire arracher deux dents, à découvrir lors du doppler que j'avais un nodule thyroïdien de 3,5 mm.
Mon rv avec le chirurgien et l'anesthésiste a eu lieu le 1er août 2013, les explications concernant l'intervention tombent. Il opte pour une valve mécanique ( il a pris contact avec l'hépathologue avant cette décision ) et la date de l'intervention est arrêtée pour le 24 septembre 2013.
Trop de détails. Depuis j'ai la "trouille".
Je suis diabétique, j'ai des problèmes au niveau de ma capacité pulmonaire, je fais des apnées du sommeil.
Mon médecin traitant a arrêté le traitement du JANUMET pour me faire passer sous insuline depuis le début d'août, j'ai vu un endocrinologue à ce sujet qui m'a donné un protocole pour l'insuline et m'adresse à un de ses confrères pour une ponction du nodule. En effet, si ce nodule est bénin, l'opération pour l'enlever pourra attendre quelques mois après le changement de valve, que je sois bien rétablie, sinon, il faudra que je subisse cette ablation très rapidement.
Je suis là, aujourd'hui pour dire que je suis heureuse de savoir que tous les espoirs me sont donnés pour que je puisse revivre normalement dans quelques mois. Mais aussi pour vous dire que je vis des moments d'angoisses. J'ai peur avec toutes mes pathologies que mon coeur ne reparte pas. J'ai envie de vivre longtemps pour mon fils qui va se marier dans quelques mois, pour connaître ses futurs enfants, pour pouvoir être une mamie heureuse. Je n'ai que 58 ans, et j'ai encore tant de choses à faire.
J'ai de plus en plus de mal à m'endormir, ou si je me suis endormie normalement, je me réveille en pleine nuit avec tous mes doutes concernant la douleur et tout le reste d'interrogations.
Si quelqu'un peut me rassurer sur son opération récente.
Je me fais opérer au CHU de Poitiers, alors si l'un d'entre vous s'est fait opérer par l'équipe chirurgicale cardiaque, merci de m'en informer.
Mireille.
Auteur: flore-anne (le 3 - 09 - 2013 -- Heure: 22:37:23)
Bonsoir Mireille,

J' ai une valve mitrale mécanique depuis 5 ans.
Je n'ai pas été opérée à Poitiers mais ma famille y habite et j' ai connu les urgences cardiaques et l' USIC de Poitiers à ce moment là.
Je connais un peu l' équipe de chirurgie cardiaque, et elle est top. La cardiologie à Poitiers est très bien organisé dans un batiment à part où tout est proche, et l' équipe médicale est très agréable.
Bon courage, soyez confiante et venez nous donner de vos nouvelles !

Flore-Anne ( opérée 4 fois: CAV + stenose pulmonaire; BAV complet, valve mitrale mécanique + Pace Maker depuis Juin 2008 )
[http://flo75015.skyrock.com]
Auteur: JML (le 2 - 10 - 2013 -- Heure: 13:51:04)
Bonjour,
Je viens d'être opéré de la valve aortique le 12 septembre et dans la foulée 3 pontages coronaires. Je n'avais jamais été opéré de rien mais je savais que j'avais un souffle au coeur de naissance. D'après moi, pas la peine de paniquer: la technique est bien rodée , les instruments bien au point et les risques limités;
On peut avoir des complications en postopération ( j'en ai eues ) et je suis resté 10 jours en réanimation et ensuite 8 jours en surveillance rapprochée mais tout s'est finalement arrangé et je suis chez moi depuis 2 jours pas encore en pleine forme mais à titre documentaire, j'ai pris le volant de ma voiture et 150 km pour rentrer à la maison...
Donc pas de panique ; les techniques sont au point et tout va bien se passer !
Auteur: cilou73 (le 4 - 10 - 2013 -- Heure: 10:53:42)
C'est sur que pour les chirurgiens un changement de valve c'est la routine et que la technique est bien au point.
Il y a toujours un risque de complication mais on se remet très bien de cette opération.
Après c'est quand même normal de mal dormir et d'angoisser, une opération à c½ur ouvert, ben ce n'est pas rien quand même.
Si vous avez des questions n'hésitez pas, le forum est là pour ça.
Les réponses vous éclaireront et vous serez plus sereine pour aller vers l'opération.
Le moral c'est important pour bien se remettre !

Cécile ( 1974 ) , maman de 5 enfants ( 97,99,02,05, 11 )
intervention de Ross et Bentall par le Pr Ninet en mai 2009
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Auteur: Amine (le 6 - 10 - 2013 -- Heure: 01:25:29)
Bonsoir a tous

Ma mère âgée de 61 ans est parti en France pour se faire opérer ( changement de valves mécaniques ) l'opération a durer 11h et on me dit maintenant qu'elle est en réanimation on est samedi on me dit que le médecin n'est pas la et qu'ils auront des nouvelle lundi matin , je suis actuellement au maroc , je n'arrive plus a manger ni quoi que ce soit j'ai mal a la tête de ne rien savoir , est-il normal qu'elle
Reste depuis vendredi soir jusqu'au lundi en réanimation ? Aidez moi svp
Auteur: asdru (le 13 - 10 - 2013 -- Heure: 12:20:00)
Bonjour, J'ai subit la meme operation que votre mere le 21/08/2013, et d'apres ce que j'ai vu a l'hopital ( cardio de Lyon ) , le sejour en reanimation apres un remplacement de valve mecanique , et de 3 a 4 jours en moyenne.
Dans le cas de votre mere,elle est en reanimation pour ( 72 heures jusqu'a lundi ) c'est normal que vous ne pouvez contacter son equipe medicale que le lundi:


A +
Auteur: gigi (le 13 - 11 - 2013 -- Heure: 11:12:50)
Bonjour à tous,

mon mari vient d'être opéré pour une Bental avec valve tissulaire. L'aorte était dilatée a 59 mm ce qui l'exposait à un risque assez important. Il est en réanimation depuis 4 jours. Il a attrapé une bronchite ce qui fait qu'il a du mal à respirer. Il est sous antibiotiques. Ce qui m'inquiète depuis l'intervention c'est qu'il fait de l'arythmie ( 140 de pulsations ) ils ont augmenté la dose depuis hier pour stabiliser tout ça.Hier après midi son coeur avait retrouvé un rythme a peu près normal . Mon mari s'inquiète et a l'impression que l'operation ne s'est pas déroulée comme prévu. Il angoisse. Quelqu'un s'est il retrouvé confronter à cela ?? Merci de me répondre, je serais un peu rassurée.

Il a 64 ans - il a été suivi pendant 15 ans pour fuite aortique- c'est un problème d'essouflement depuis quelques temps qui a alerté notre cardiologue qui l'a envoyé faire une echocardiographie et doppler.

A bientôt.
Auteur: drawilo jacqueline (le 15 - 11 - 2013 -- Heure: 04:42:47)
bonjour je suis de la calédonie une île du pacifique, je m'envole pour la france le 17 nov 2013 pour une opération percutanée des valves. c'est ma deuxième et je suis trés triste de quitter mes enfants. ma famille est angoissée.
la distance est déjà grande. pour ce qui ont déjà subi cette opération veuillez me faire signe.
Auteur: G.Martine (le 22 - 11 - 2013 -- Heure: 15:10:28)
Bonjour



Je suis une femme âgée de 54 ans et comme vous l'avez surement compris, je dois subir une opération a c½ur ouvert ( changement des valves mitrale ) dans moins d'un mois à La Timone Marseille et je suis très inquiète, il est vrai que je suis bien entouré et très bien suivis mais malgré tout je me pose dix milles questions et je pense avoir besoin de discuté avec une personne à déjà était opérée : question souffrance au réveille?? ( si je me réveille??? ) Combien de temps d'hospitalisation ???et de rééducation ???? Es ce que je vais retrouver mais capacités physique ??? Combien de temps après l'opération etc. .

Martine
Auteur: brigitte (le 28 - 11 - 2013 -- Heure: 09:01:38)
bonjour, mon ami qui 72 ans va être opéré prochainement au chu de Poitiers du changement de valve avec peut être un pontage.
y a t'il un ris que à son âgé, il est très dynamique, connaissez-vous l'"équipe chirurgical du chu de Poitiers. merci de me ressuer j'angoisse beaucoup. il a rdv avec le chirurgien le 12 décembre 2013 prochain pour fixer la date de l'opération & lui dire ce qu'il vont lui faire; ensuite il va se reposer dans un centre de rééducation près de la Rochelle 3 semaines . est-c'après la vie va reprendre normalement, faudra t'il encore qu'il évite certains efforts qui font travailler le c½ur plus vite. merci de me rassurer.
Auteur: chani (le 1 - 12 - 2013 -- Heure: 09:54:09)
C est humain de s inquieter ,avant cette operation,j ai vecu la meme situation que vous.

je me suis operé le 21 aout 2013, pour un changement de valve aortique, apres l'operation et la readaption cardiaque, tout rentera dans l'ordre
Auteur: brigitte (le 1 - 12 - 2013 -- Heure: 13:33:31)
merci Chani pour votre réponse mais normalement entre le RDV le 12/12/13 prochain avec le chirurgien & l'opération il y a un délai de combien de temps.
après les 3 semaines en rééducation pour être complétement en forme & reprendre les activités normales il faut combien de temps. est ce qu'après il pourra reprendre une vie avec certains efforts. merci beaucoup.
Auteur: Nathie (le 3 - 12 - 2013 -- Heure: 09:49:33)
Bonjour à tous,

Mon intervention est prévue le 9/12. Le diagnostic est tombé le 2 octobre, les examens pré-opératoires ont été prévus de suite. Mon 2ème rendez-vous avec le chirurgien a lieu le 5 novembre. Il faut bien 2 mois pour s'habituer à l'idée de subir une telle intervention. Pour ma part, la sophrologie m'a beaucoup beaucoup aidé à dédramatiser cette épreuve. Aujourd'hui, je suis relativement calme et sereine. Je ne sais pas comment je vais être la veille mais pour l'instant, je suis surprise de constater que je vais bien. Je sais que je vais souffrir pendant 3/4 jours mais je m'y suis préparée. Je dors très bien, j'en suis surprise aussi. Je rentre samedi AM. Je ne pense pas avoir de complications car je suis jeune et en bonne santé, là est ma force, j'ai beaucoup de chance. J'espère pouvoir vous donner de mes nouvelles rapidement, partager tout ce que je vais vivre et vous rassurer car ces nouvelles ne seront remplies que de positif. Bon courage à tous et à très bientôt.
Auteur: brigitte (le 6 - 12 - 2013 -- Heure: 12:13:31)
Nathie je penserai à toi lundi jour d e ton intervention ; tu te fais opérer dans quel CHU, mon ami a RDV pour voir le chirurgien & l'anesthésiste ce 12 décembre pour avoir la date de son opération, il se fait opérer au CHU de Poitiers; & pars en rééducation 3 semaines dans un centre après l'opération, il se fait changer une valve & peut être un pontage; tu me donnera des nouvelles de toi après ton opération,
à plus tard,
Brigitte.
Auteur: chouchania (le 7 - 12 - 2013 -- Heure: 17:26:24)
Je vais vous donner des details sur le deroulement de mon operation:

le 20 aout jai été admis a l'hopital, le soir on m'a rasser completement, et j'ai pris une douche à la betadine
le 21aout vers 6heures du matin je me suis redouché à la betadine, vers 7h40 on m'a emmené vers le bloc operatoire
vers8hoo du matin j'etais endormie, a la fin de l'operation alors que j"etais encore dans le coma dans le bloc , par reflexe et avec une force inexpliquer, jai enlever le tube qui m'aider a respirer, panique generale au bloc, un combat se declenche au bloc pour me remettre le tube, impossible de le remettre , car je les avait physiquement empecher.

14h30 j-etais deja reveillé, et conscient au reanimation, et je me rappellais bien de ce jai fait au bloc.

le 22 aout on ma remonter dans ma chambre
le 25 aout on ma enlever les sondes et tyaux, et j'ai commencéé a me balader dans les couloires, et a prendre l'ascenceur pour descendre prebdre un café au Rdc.

la suite apres
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