Heart and Coeur menu bar

logo Heart and Coeur
            Forum de l'association Heart and Coeur                     Version forum   French CHD forum English forum for CHD English forum for CHD

     FORUM des CARDIOPATHIES CONGENITALES et de Cardiologie

   
 

 
                       
              

Recherche avancée

Sujet du post :     Tetralogie de Fallot + petit bébé

Envoyé par Bubulle 
Auteur: Bubulle (le 6 - 07 - 2018 -- Heure: 14:32:00)
Bonjour à tous,

Voilà 2 semaines que je suis "tombée dans l'univers" des cardiopathies.
A mon echo T2 à 21 sa + 5, on détecte une "anomalie cardiaque" sur ma petite fille. On m'envoie faire une consultation de 2e avis, et là, la cardioapthie est confirmée : tétralogie de fallot avec civ, artere pulmonaire réduite et aorte à cheval. Mais on ne me donne pas plus d'infos sur la gravité de la maladie, car on détecte que mon bébé est petit ( bas de la courbe de croissance, mais dedans quand même ) + un menton reculé. On ne m'en dit pas plus sur ce qu'on suspecte, mais au final on me dit de faire une amniocentèse pour écarter ( ou non ) les anomalies chromosomiques. J'ai fais l'amnio il y a 2 jours, à 22 sa + 6, mais autant dire, je suis vraiment très stressée par ces non-informations et le peu que je vois sur internet oriente fortement vers un di george. Au final, je dois m'attendre soit à "juste" la tétralogie sans en connaitre à ce jour l'ampleur, ou alors une tétralogie avec plus et donc probablement une IMG ?

Autant vous dire que chaque jour d'attente est difficile et c'est très compliqué de savoir comment penser vis à vis du bébé à cette période.

Avez-vous déjà vécu cela pour les parents à qui on aurait détecté une anomalie cardiaque, dont une tétralogie de fallot ?

Merci d'avance pour vos réponses et votre soutien.
Auteur: morgane et marcio 13 (le 9 - 07 - 2018 -- Heure: 12:10:01)
Bonjour,

Mon fils Tiago qui a maintenant 5 ans est né avec une tératologie de fallot du type vddi civ stenose pulmonaire .
Nous avons apris la nouvelle alors que j était enceinte de 5 mois.
J ai également fait une amio afin d écarter une trisomie ou autre ...
L amio était négative. Mais jusqu à mes 7 et demi de grossesse on nous a parler d img.
Mais avec l avancement de ma grossesse on m en a plus parler car les tatrologies de fallot sont opérable et les enfants on une vie totalement normale
Tiago a maintenant 5 ans, il est toujours suivie 1 fois par an mais il court va à l ecole fait du sport ...
Garde espoir
N hésite pas à me poser Des questions
Si tu préfère en Mp

TIAGO NE LE 14 AVRIL 2013
VDDI + CIV + STENOSE PULMONAIRE
CURE COMPLETE FAITE LE 08/08/2013 PAR DR FOUILLOUX ( MARSEILLE LA TIMONE )
Auteur: mon fils ma bataille (le 16 - 07 - 2018 -- Heure: 12:29:01)
bonjour mon fils Thiago est né le 10novembre 2017 comme vous diagnostiqué tétralogie de fallot de forme régulière à l'echo T2 j'ai fait amniocentese et puce CGH tous négative mon fils est né avec une malformation aux 2 mains qui seront bientôt opéré mise à part tour ça si je puis dire il se porte à merveille à aujourd'hui 8mois opérer pr sa cure complète le 2 janvier à Massy Jacques cartier.
gardez espoir croyez en vous en votre coeur de maman.
plein de courage
Auteur: ABDOU (le 16 - 07 - 2018 -- Heure: 23:27:25)
Bonsoir,
Apres des recherches sur l’internet je suis tombé sur votre site internet que je trouve riche en information
Notre enfant de 10 mois à une malformation cardiaque d’après son pédiatre. Qu’il a la tétralogie de Fallot. Nous sommes en Afrique de l’ouest et la prise en charge les maladies ne sont pas du tout évidentes.
Nous souhaiterons que vous nous mettons en contact avec des spécialistes ou des associations afin avoir une prise en charge ou des conseils qui peuvent nous aider à mieux suivre notre Boutchou.
Auteur:

Votre adresse électronique:


Sujet:


Mesure anti-SPAM :
Résoudre la question mathématique et insérer la réponse dans le champs approprié. Cette mesure sert à bloquer les robots informatiques qui tentent de polluer ce site.
Question : que font 14 plus 20?
Message:
Vous êtes sur un forum de cardiopathies congénitales, de cardiologie et de tous les dérivés en cardiologie.
Un modérateur est susceptible de supprimer, toute contribution qui ne serait pas en relation avec le thème de discussion de la cardiologie, la ligne éditoriale du site, ou qui serait contraire à la loi.Vous disposez d'un droit d'accès, de modification, de rectification et de suppression des données qui vous concernent (art. 34 de la loi "Informatique et Libertés" du 6 janvier 1978). Vous pouvez, á tout moment, demander que vos contributions sur cet espace de discussion soient supprimées mais seulement les votres et ceci, si tout est en accord avec heartandcoeur.
Il est vivement conseillé de Lire la charte du forum.

French flag   Heart and Coeur(http://www.heartandcoeur.com) est une association qui fournit des informations fiables, des services et des ressources aux familles,aux adultes, aux enfants atteints de cardiopathies congénitales et aux professionnels. Nous tâchons d'être une source fiable sur les cardiopathies congénitales. Heart and Coeur est un site d'informations de vécu d'aide et de soutien sur les cardiopathies congénitales.
L'information diffusée sur le site est destinée à encourager , et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin.