Heart and Coeur menu bar

logo Heart and Coeur
            Forum de l'association Heart and Coeur                     Version forum   French CHD forum English forum for CHD English forum for CHD

     FORUM des CARDIOPATHIES CONGENITALES et de Cardiologie

   
 

 
                       
              

Recherche avancée

Sujet du post :     Contact avec parents d’enfant souffrant d’un APSO

Envoyé par Perrine 
Auteur: Perrine (le 4 - 10 - 2018 -- Heure: 13:07:22)
Bonjour a tous !

Je suis la maman d Augustin, il est né le 16 aout 2018.
Le lendemain de sa naissance il est devenu tout bleu et il a de suite était transféré sur Lille.
Là, on lui a diagnostiqué une Atrésie Pulmonaire à Septum Ouvert.
Nous sommes passé par toutes les émotions, le bonheur au moment de la naissance et le désespoir, l’incompréhension lorsque les médecins nous ont décrit sa malformation...
Aujourd’hui Augustin va bien, il a été opéré à Bruxelles d un shunt de Blalock lorsqu il avait 15 jours.
Il est suivi tous les 15 jours à Lille avant de réaliser sa chirurgie reconstructrice vers 6/8 mois.

Je cherche à rentrer en contact avec des parents ayant vécu plus ou moins la même chose afin de se soutenir.
Car même si Augustin va bien aujourd’hui, j’ai très peur pour la suite et surtout pour la chirurgie à c½ur ouvert à venir...

Bien à vous

Perrine
Auteur: Perrine (le 5 - 10 - 2018 -- Heure: 16:47:49)
J aimerais avoir votre retour d expérience, comment cela s est passé pour vous?

Dans l attente de vous lire.

Perrine
Auteur:

Votre adresse électronique:


Sujet:


Mesure anti-SPAM :
Résoudre la question mathématique et insérer la réponse dans le champs approprié. Cette mesure sert à bloquer les robots informatiques qui tentent de polluer ce site.
Question : que font 15 plus 20?
Message:
Vous êtes sur un forum de cardiopathies congénitales, de cardiologie et de tous les dérivés en cardiologie.
Un modérateur est susceptible de supprimer, toute contribution qui ne serait pas en relation avec le thème de discussion de la cardiologie, la ligne éditoriale du site, ou qui serait contraire à la loi.Vous disposez d'un droit d'accès, de modification, de rectification et de suppression des données qui vous concernent (art. 34 de la loi "Informatique et Libertés" du 6 janvier 1978). Vous pouvez, á tout moment, demander que vos contributions sur cet espace de discussion soient supprimées mais seulement les votres et ceci, si tout est en accord avec heartandcoeur.
Il est vivement conseillé de Lire la charte du forum.

French flag   Heart and Coeur(http://www.heartandcoeur.com) est une association qui fournit des informations fiables, des services et des ressources aux familles,aux adultes, aux enfants atteints de cardiopathies congénitales et aux professionnels. Nous tâchons d'être une source fiable sur les cardiopathies congénitales. Heart and Coeur est un site d'informations de vécu d'aide et de soutien sur les cardiopathies congénitales.
L'information diffusée sur le site est destinée à encourager , et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin.