Heart and Coeur menu bar

logo Heart and Coeur
            Forum de l'association Heart and Coeur                     Version forum   French CHD forum English forum for CHD English forum for CHD

     FORUM des CARDIOPATHIES CONGENITALES et de Cardiologie

   
 

 
                       
              

Recherche avancée

Sujet du post :     APSI et ventricule unique

Envoyé par Pascale 
 Sujet :
APSI et ventricule unique      
Auteur: Pascale (le 1 - 12 - 2018 -- Heure: 21:08:03)
Bonjour,
Je suis maman d un bébé de 2 mois ayant une APSI ( atresie pulmonaire à septum Intact ) . Mon petit guerrier a eu un catheterisme à 7jours de vie et une opération chirurgicale à 1mois et demi. Il devra avoir encore 1 voir 2 opérations à partir de ces 6mois ( dérivation Calvo pulmonaire partielle appelée DCPP et éventuellement totale appelée DCPT ) . Je m inquiète énormément quand à son avenir ( qualité de vie, espérance de vie,... ) . Y aurait il des personnes dans le groupe ayant cette malformation ou ayant eu ce type de chirurgie ( DCPP et DCPT ) ou des parents avec des enfants ayant une APSI ? Je vous remercie d avance.
Auteur: webmaster (le 2 - 12 - 2018 -- Heure: 08:51:04)
Bonjour je suis le createur de ce website et de l'association Heart and Coeur
pour vous donner qqs renseignements voici la parcours de notre fille Gaëlle qui a maintenant 28 ans
voir ses cpt rendus d'operation: http://www.heartandcoeur.com/cpt_rendu_sommaire.php
et qui est aussi ventricule unique.
Bien cordialement



DAUMAL Christian
Président de l'association Heart and Coeur
Fondateur Heart and Coeur

Créateur pour la France de la journée de sensibilisation aux cardiopathies congenitales
- le 14 février 2007 - Journée signée et parrainée par Messieurs les ministres Xavier BERTRAND , Ministre de la Santé ,Philippe BAS ministre délégué à la Sécurité sociale , aux Personnes âgées , aux Personnes handicapées et à la Famille ,
et Monsieur Patrick GOHET délégué Interministériel aux personnes handicapées.
- le 14 février 2008 - 2009 - 2010 - 2011 - 2012 - 2012 - 2013 - 2014 - 2015 - 2016... - Journées de sensibilisation aux cardiopathies congenitales.
- webmestre de la FGCP
France Greffe C½ur et/ou Poumons


Vous pouvez aider notre association en allant sur : Buy with you Heart
qui est la boutique du site www.heartandcoeur.com

Auteur: Jannah (le 6 - 12 - 2018 -- Heure: 21:26:03)
Bonjour je suis la maman de Nahïm apsi ventricule unique gauche, decouvert à la naissance, blalock a 3 jours , 4 mois cathetérisme car cia devenait restrictive, 5 mois dcpp et enfin 4 ans dcpt, tout ces bien passer , opéré à massy, par le chirurgien Joy El Zogbi , un grand homme très humain et très gentil qui a fait un travail extraordinaire sur mon fils qui est passé de 80 de sat à 96, un soulagement pour lui et et nous , reste positif et tout ira bien
Auteur: Pascale (le 16 - 12 - 2018 -- Heure: 10:55:09)
Merci Christian et Jannah pour vos témoignages encourageants. Je vais essayer de rester positive.
Courage à vous également et bravo à vos enfants.

Merci Christian pour la création de ce site qui permet d'apporter quelques éléments de réponses à nos interrogations et permet aux familles de se soutenir.

Pascale
Auteur:

Votre adresse électronique:


Sujet:


Mesure anti-SPAM :
Résoudre la question mathématique et insérer la réponse dans le champs approprié. Cette mesure sert à bloquer les robots informatiques qui tentent de polluer ce site.
Question : que font 4 plus 12?
Message:
Vous êtes sur un forum de cardiopathies congénitales, de cardiologie et de tous les dérivés en cardiologie.
Un modérateur est susceptible de supprimer, toute contribution qui ne serait pas en relation avec le thème de discussion de la cardiologie, la ligne éditoriale du site, ou qui serait contraire à la loi.Vous disposez d'un droit d'accès, de modification, de rectification et de suppression des données qui vous concernent (art. 34 de la loi "Informatique et Libertés" du 6 janvier 1978). Vous pouvez, á tout moment, demander que vos contributions sur cet espace de discussion soient supprimées mais seulement les votres et ceci, si tout est en accord avec heartandcoeur.
Il est vivement conseillé de Lire la charte du forum.

French flag   Heart and Coeur(http://www.heartandcoeur.com) est une association qui fournit des informations fiables, des services et des ressources aux familles,aux adultes, aux enfants atteints de cardiopathies congénitales et aux professionnels. Nous tâchons d'être une source fiable sur les cardiopathies congénitales. Heart and Coeur est un site d'informations de vécu d'aide et de soutien sur les cardiopathies congénitales.
L'information diffusée sur le site est destinée à encourager , et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin.