[b]Bonjour, Je voulais surtout vous dire merci du fond du c½ur pour tout ce que vous avez fait pour nous. Nous avons pris contact avec la plupart des Associations ( Chaîne de l'espoir, Mécénat, Auvergne pour un enfants, sos enfant, village d'enfants, ...et bien d'autres...etc. ) [color=#FF0066]Mais nous avons reçu de manière générale la réponse suivante:[/b] [b]« …L'ensemble malformatif de cet enfant nous le fait malheureusement exclure de nos objectifs. Désolé de ne pouvoir accéder à votre demande… »[/b][/color] [b][color=#333399]Oui, Yanisse ne souffre pas seulement de malformation cardiaque, même si c'est sa pathologie majeure. Une des association m'a conseillé de prendre contact directement avec un hôpital. Le seul à nos jours qui nous a fait un devis est l'hôpital Necker Enfantts malade de Paris ( environ 33 000 euro ) .[/color] [color=#660000]La solution privé semble être notre dernier recours: nous n'avons rien, mais nous espérons. de tout façon avons-nous réellement le choix?[/color] [color=#FF0000]Ah j'allais oublier : le Dr Patrick de Boisse du côté de Marseille est à pieds d'½uvre pour nous aider à évacuer Yanisse.[/color][/b] [b][color=#0033CC]Comme on le dit souvent : tu veux qu'on t'aide ? combien as-tu? si nous avons un peu de fond peut-être que nous pourrions encourager les bonnes volontés à nous aider?[/color] [color=#FF0099]Ainsi, avons-nous entrepris une collecte de fond sur Internet pour yanisse; voici l'adresse http://www.fleurdevie.org/Yanisse/virement.html[/color] Nous vous tendons la main, si vous avez 1 euro 2, 3...10euro, etc, que vous pouvez donner: aidez-nous; aucune somme n'est petite. [color=#663366]10 personnes ont déjà réagit à travers Paypal: nous avons reçu 135 euro. l'argent va directement dans un compte en France, surveillé par 3 personnes.[/color] Cordialement Soulama Seferiba Salif, papa de yanisse[/b] http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,12032,12032#msg-12032 Mon, 11 May 2026 14:53:53 +0200 forum_heart_and_coeur 5.2.9a http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,12032,12190#msg-12190 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,12032,12190#msg-12190
Courage]]> Audrey et Théo Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Sat, 16 May 2009 15:31:49 +0200 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,12032,12166#msg-12166 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,12032,12166#msg-12166
J'espère que la solution de Marseille va marcher. Mais vous pouvez être fier de votre peit prince Yanisse car vraiment c'est le roi des combattants, il s'accroche à la vie c'est merveilleux.

Beaucoup de courage à vous et gros gros bisous à Yanisse

Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen]]> Martine Vourc'h Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Fri, 15 May 2009 23:15:59 +0200 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,12032,12032#msg-12032 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,12032,12032#msg-12032
Je voulais surtout vous dire merci du fond du c½ur pour tout ce que vous avez fait pour nous.

Nous avons pris contact avec la plupart des Associations ( Chaîne de l'espoir, Mécénat, Auvergne pour un enfants, sos enfant, village d'enfants, ...et bien d'autres...etc. )

[color=#FF0066]Mais nous avons reçu de manière générale la réponse suivante:[/b]

[b]« …L'ensemble malformatif de cet enfant nous le fait malheureusement exclure de nos objectifs.
Désolé de ne pouvoir accéder à votre demande… »[/b][/color]

[b][color=#333399]Oui, Yanisse ne souffre pas seulement de malformation cardiaque, même si c'est sa pathologie majeure. Une des association m'a conseillé de prendre contact directement avec un hôpital. Le seul à nos jours qui nous a fait un devis est l'hôpital Necker Enfantts malade de Paris ( environ 33 000 euro ) .[/color]

[color=#660000]La solution privé semble être notre dernier recours: nous n'avons rien, mais nous espérons. de tout façon avons-nous réellement le choix?[/color]

[color=#FF0000]Ah j'allais oublier : le Dr Patrick de Boisse du côté de Marseille est à pieds d'½uvre pour nous aider à évacuer Yanisse.[/color][/b]

[b][color=#0033CC]Comme on le dit souvent : tu veux qu'on t'aide ? combien as-tu? si nous avons un peu de fond peut-être que nous pourrions encourager les bonnes volontés à nous aider?[/color]

[color=#FF0099]Ainsi, avons-nous entrepris une collecte de fond sur Internet pour yanisse; voici l'adresse http://www.fleurdevie.org/Yanisse/virement.html[/color]

Nous vous tendons la main, si vous avez 1 euro 2, 3...10euro, etc, que vous pouvez donner: aidez-nous; aucune somme n'est petite.

[color=#663366]10 personnes ont déjà réagit à travers Paypal: nous avons reçu 135 euro. l'argent va directement dans un compte en France, surveillé par 3 personnes.[/color]

Cordialement
Soulama Seferiba Salif, papa de yanisse[/b]]]> soulsesa Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Thu, 14 May 2009 11:06:37 +0200