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        <title>Le cauchemard recommence...</title>
        <description>Maman de deux petites jumelles Clara et Alexia depuis le 9 octobre 2008, Alexia avait une CIV large de 6 à 7mm.A 3 mois elle n'arrivait pas à s'alimenter et ne prenait plus de poids, elle a donc été hospitalisée et nourrie par sonde naso-gastrique pendant 1 mois. Elle a été opérée le 24 février 2009, opération qui a été un réel succès, aujourd'hui elle va super bien.

Seulement hier lors de la visite chez le pédiatre il a détecté une souffle au coeur sur sa soeur jumelle Clara. Il faut donc qu'on voit le cardiologue, je nage en plein cauchemard, ce n'est pas possible que le sort s'acharne comme ça  !  !  ! </description>
        <link>http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,13367,13367#msg-13367</link>
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            <title>Re: Le cauchemard recommence...</title>
            <link>http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,13367,13388#msg-13388</link>
            <description><![CDATA[bonsoir vanessa<br />
je suis d'accord avec les filles aussi, je comprends ta peur et tes paniques, attend ce que le cardio va te dire ! <br />
et non le sort ne peut pas s'acharner deux fois ,meme trois ! <br />
bon courage et gros bisous marie claude mamie de thybo*]]></description>
            <dc:creator>marieclaude</dc:creator>
            <category>Cardiopathies Congenitales et Cardiologie</category>
            <pubDate>Sat, 06 Jun 2009 20:56:20 +0200</pubDate>
        </item>
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            <guid>http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,13367,13387#msg-13387</guid>
            <title>Re: Le cauchemard recommence...</title>
            <link>http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,13367,13387#msg-13387</link>
            <description><![CDATA[Bonjour Vanessa,<br />
<br />
Je suis d'accord avec les filles, le médecin t'envoie chez le cardiologue pour être certain qu'il n'y a rien, tu verras tout se passera bien mais je comprends ton stress.<br />
<br />
Bon courage et tiens-nous au courant<br />
<br />
Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen]]></description>
            <dc:creator>Martine Vourc'h</dc:creator>
            <category>Cardiopathies Congenitales et Cardiologie</category>
            <pubDate>Sat, 06 Jun 2009 18:50:57 +0200</pubDate>
        </item>
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            <guid>http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,13367,13377#msg-13377</guid>
            <title>Re: Le cauchemard recommence...</title>
            <link>http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,13367,13377#msg-13377</link>
            <description><![CDATA[Salut Vanessa.. je suis du même avis que les filles.. je sais que ça doit être stressant pour toi, mais ne tire pas de plan sur la comète.. Mon fils a également une CIV mais elle est petite, donc pas d'opération prévu.. il aura 16 mois dm et c'est un pti garçon plein d'energie !  !   (  même trop parfois   )  il n'a aucune contre indication ..<br />
<br />
allez je suis sur que ça va aller !  <br />
<br />
tiens nous au courant  !  <br />
<br />
biz]]></description>
            <dc:creator>Audrey et Théo</dc:creator>
            <category>Cardiopathies Congenitales et Cardiologie</category>
            <pubDate>Sat, 06 Jun 2009 12:12:46 +0200</pubDate>
        </item>
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            <guid>http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,13367,13374#msg-13374</guid>
            <title>Re: Le cauchemard recommence...</title>
            <link>http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,13367,13374#msg-13374</link>
            <description><![CDATA[Bonjour Vaness12,<br />
<br />
Je pense comme Sonia que ton médecin préfère que tu ailles voir un spécialiste compte-tenu des antécédents d'Alexia.<br />
<br />
Allez courage  !  !  ! <br />
<br />
Et si tu as besoin de soutien, il y a du monde ici.<br />
<br />
Bisous <br />
<br />
Sabine maman de Lénaïc]]></description>
            <dc:creator>Sabine</dc:creator>
            <category>Cardiopathies Congenitales et Cardiologie</category>
            <pubDate>Sat, 06 Jun 2009 11:24:30 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <guid>http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,13367,13370#msg-13370</guid>
            <title>Re: Le cauchemard recommence...</title>
            <link>http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,13367,13370#msg-13370</link>
            <description><![CDATA[Un souffle au coeur ne veut pas forcément dire malformation, rassurez vous. Mon parrain qui a un souffle au coeur est militaire de carrière dans les parachutistes. Je ne peux pas vous affirmer que votre deuxième n'a rien seul un controle chez un cardio le déterminera mais je pense que votre medecin vu les antécédants de votre autre fille préfere prendre des précautions. Bon courage et tenez nous informer lorsque votre puce aura vu un cardio.]]></description>
            <dc:creator>Sonia</dc:creator>
            <category>Cardiopathies Congenitales et Cardiologie</category>
            <pubDate>Sat, 06 Jun 2009 10:31:53 +0200</pubDate>
        </item>
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            <guid>http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,13367,13367#msg-13367</guid>
            <title>Le cauchemard recommence...</title>
            <link>http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,13367,13367#msg-13367</link>
            <description><![CDATA[Maman de deux petites jumelles Clara et Alexia depuis le 9 octobre 2008, Alexia avait une CIV large de 6 à 7mm.A 3 mois elle n'arrivait pas à s'alimenter et ne prenait plus de poids, elle a donc été hospitalisée et nourrie par sonde naso-gastrique pendant 1 mois. Elle a été opérée le 24 février 2009, opération qui a été un réel succès, aujourd'hui elle va super bien.<br />
<br />
Seulement hier lors de la visite chez le pédiatre il a détecté une souffle au coeur sur sa soeur jumelle Clara. Il faut donc qu'on voit le cardiologue, je nage en plein cauchemard, ce n'est pas possible que le sort s'acharne comme ça  !  !  ! ]]></description>
            <dc:creator>vaness12</dc:creator>
            <category>Cardiopathies Congenitales et Cardiologie</category>
            <pubDate>Sat, 06 Jun 2009 09:32:12 +0200</pubDate>
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