Bonjour à tous, Ce petit message sur le nouveau forum (très chouette !) pour informer tous ceux qui sont en demande de nouvelles de Mathilde, 5ans, en attente de greffe. Son état est toujours à peu près stable. Voici près d'un an et demi que Mathilde attend un petit coeur (depuis juin 2007), entre hospitalisations et espoirs. Elle est toujours très entourée de sa maman, Rachida, qui ne la quitte pas, et de son papa Christian. Elle passe dans le magazine d'information 7 à 8 sur TF1, demain, dimanche 23 novembre, à partir de 18h45. Je ne sais pas dans quel ordre sont les sujets. Mais vous pouvez déjà l'apercevoir sur la petite bande annonce de l'émission au lien ci-dessous. ;-) http://lachaine.tf1.fr/lachaine/programmes-tv/0,,3811496,00-sept-huit-.html Amitiés à tous, bisous à vos petits loups. Marion, maman de Léonie (qui se porte toujours comme un charme, 3 ans après son opération pour CIV et sténose sous-pulmonaire) http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,531#msg-531 Tue, 14 Apr 2026 16:45:39 +0200 forum_heart_and_coeur 5.2.9a http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,717#msg-717 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,717#msg-717
Pour la premiére fois, me voici parmis vous ce le forum de H&C.

Je viens avant tout vous présenter mes remerciements pour votre soutien, votre sensibilité et votre engagement pour la cause du don d'organes.

Pour avoir connue la Maladie Cardiaque depuis la naissance de notre enfant, pour avoir rencontré sur notre chemein des enfants qui nous ont quitté par faute de don d'organes, nous ne pouvions restés isolés dans notre coin à pleurer sur notre sort.
tous unis, nous continuons à aller de l'avant et faire en sorte que l'information avance dans le seul but de faire reculer la pénurie du don d'organes en France.

Pour cette Raison, avec la Fondation Greffe de Vie, dont je suis bénévole, nous avons préparé ce témoignage de notre vie avec notre enfant Mathilde et sa maladie.

Aujourd'hui nous sommes tous heureux de lires vos témoignages et de recevoir votre soutien.

J'ai ainsi le Plaisir de vous annoncer que bientôt le don d'organe sera une Cause Nationale,nous pourrons ainsi bénéficier de campagnes publicitaires et toucher le maximun de citoyens pour cette Cause.

quoi de meilleur Ambassadeur que Mathilde qui Connait bien l'attente pour toucher le coeur de nos Citoyens trés peu informés.

Chers amis, je reviendrais vous donner des informations"quand je pourrais bien sur... ! sinon je transmettrais à Marion" pour vous tenir au courant.

pour avoir des nouvelles de Mathilde, voir:

http://www.myspace.com/mathildebertrand
site crée par Maman Mathilde, vous pouvez y laisser des méssage à conditions d'avoir un compte myspace aussi. j'essaie le plus possible de le mettre à jour afin que chacun puissse avoir des informations récentes.

http://lappeldemathilde. .com/
site géré par la fondation greffe de vie, vous y trouverez la pétition à signer. la misee à jour n'a pas été faite depuis l'année dérniére et la pétition est déja parti au Président de la République Monsier Nicolas Sarkosy qui nous soutien ainsi que son épouse dans notre Combat.

Pour le Concert Avec Chantal Goya au profit du don d'organes, je suis preneuse de toutes proposition que je Transmettrais à Chantal de votre Part.

une bisou à Chacun pour votre soutien

Rachida, maman Mathilde]]> Maman Mathilde Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Tue, 25 Nov 2008 15:44:23 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,714#msg-714 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,714#msg-714 Charlotte Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Tue, 25 Nov 2008 15:05:36 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,699#msg-699 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,699#msg-699 MERCI DE LEUR FAIRE SUIVRE SI VOUS POUVEZ,

A mon humble niveau j'essaye de sensibiliser les gens aux dons d'organe à travers votre histoire.
J'imagine que beaucoup de familles partagent les mêmes épreuves que la votre et je m'adresse aussi à elles: COURAGE !

A ce titre je me suis permis de créer via FACEBOOK ( autant exploiter ce réseau pour de "nobles" causes ) un "groupe" pour apporter du soutient et des témoignages à votre famille !
Ce groupe "démarre" et compte env. 100 personnes ( j'espère bcp + au fil du temps ! ! ! ) .

Mathilde, ses proches, n'hésitez pas à me faire parvenir vos messages si vous le souhaitez et à TOUT les autres si vous faites partit de la communauté FACEBOOK de venir rejoindre ce groupe et de contribuer à le faire vivre pour MATHILDE...
Son nom: LE COEUR DE MATHILDE

MERCI
Tendrement,
Sylvain]]> Sylvain Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Tue, 25 Nov 2008 12:26:02 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,691#msg-691 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,691#msg-691 Je vous souhaite, a toi et ta famille de recevoir le plus beau des cadeaux que l'on puisse recevoir dans une vie ...

Gros bisous

Véro, maman de Rudy, T de F]]> vero Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Tue, 25 Nov 2008 08:39:19 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,677#msg-677 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,677#msg-677 Oui Mathilde tu es une petite fille fantastique, admirable, courageuse, épatante, touchante. J'espère que tu recevras très rapidement ton nouveau petit coeur . Bas toi encore jusqu'à ce qu'il te parvienne, je sais cela ne doit pas être facile tous les jours.Comme Sylvain, je désire apporter mon soutien et désire savoir comment avoir de tes nouvelles régulièrement. As tu donc un blog ? Quel est son nom ?
Merci Marion pour avoir communiqué ces deux liens.
De gros gros gros bisous.
Sophie. Maman de Lucie.]]> SOPHIE Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Mon, 24 Nov 2008 22:47:35 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,663#msg-663 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,663#msg-663 un GRAND bravo a toi mathilde tu est épatante ! ! ! ]]> julian Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Mon, 24 Nov 2008 18:41:59 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,662#msg-662 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,662#msg-662
J'ai donné le lien de ce post à Rachida pour qu'elle puisse venir elle-même lire vos encouragements ! Je n'arriverai pas à tout lui transmettre ! !
Enfin, dans la force si, mais pas dans les mots. ;- )
Rachida m'a dit que l'émission serait visible sur le site de TF1 à partir d'aujourd'hui, je crois.

Je laisse ici 2 liens :

Le myspace de Mathilde : http://www.myspace.com/mathildebertrand

Et le lien pour signer la pétition mise en ligne par Rachida : http://lappeldemathilde. .com/

Merci de tous vos mots, qui j'en suis certaine, donneront encore du courage à Mathilde et ses parents pour poursuivre l'attente ( la plus courte possible ! ) . Et en lisant que qqun a pris sa carte de donneur suite au reportage, je sais à quel point cela touchera Rachida.

PS pour Hélène : Bienvenue à ta puce Lylia et félicitations au grand frère qu'est donc devenu Yoan ! Léonie deviendra à son tour grande soeur au mois d'avril ! ]]> Marion Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Mon, 24 Nov 2008 18:31:46 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,658#msg-658 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,658#msg-658 Courage, maturité, joie de vivre, Mathilde est FANTASTIQUE et ADMIRABLE !
La question à été posé mais qu'elle est l'adresse de son blog SVP: j'ai vraiment envie de lui apporter mon soutient et lui témoigner mon admiration ainsi qu'a ses parents ! ! !
MERCI !
Affectueusement,
Sylvain

PS: Courage à toutes les familles qui partagent ces difficultés]]> Sylvain Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Mon, 24 Nov 2008 17:40:41 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,657#msg-657 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,657#msg-657 christelle Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Mon, 24 Nov 2008 17:36:54 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,655#msg-655 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,655#msg-655 C'est pourquoi il est important de prendre sa carte. Ca ne servira peut-^tre jamais, mais aussi on ne sait jamais.
Pour moi c'est une satisfaction de savoir que même parti, on peut être encore utile et dans certains cas sauver une ou plusieurs vies.
Amicalement.
Sylvie]]> Cerise Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Mon, 24 Nov 2008 16:22:26 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,652#msg-652 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,652#msg-652 Manon . Et nous sommes persuadé qu'il a fait avançé ceux qui n'avaient pas pris de decision pour le don d'organe et fait reflechir ceux qui n'y pensaient pas.
Merci à Rachida et à Christian Merci à toi petite ( mais déjà si grande ) Mathilde Nous souhaitons que rapidement le coeur tant attendu arrive enfin .

Sandrine et Eric parents de Manon]]> Sandrine et Eric Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Mon, 24 Nov 2008 15:30:02 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,649#msg-649 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,649#msg-649
Amicalement]]> vincent Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Mon, 24 Nov 2008 15:19:58 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,648#msg-648 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,648#msg-648
je n'avais pas vu ton message avant, je vais essayer de voir en différé sur le web l'émission. Rachida et Mathilde m'épatent par leur courage au quotidien.
Je suis contente de voir que Léonie pète la forme, il en est de même pour Yoan qui est heureux de t'annoncer qu'il est grand frère d'une petite puce Lylia, après contrôles en pleine forme aussi.
bises et tout plein de courage et d'amour de vie pour Rachida Mathilde et son papa.

Hélène maman de Yoan]]> Hélène Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Mon, 24 Nov 2008 15:13:00 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,645#msg-645 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,645#msg-645 Je pense aussi à une petite Stella qui a 4 ans et attend aussi.
Tous ces enfants sont , ont un courage impressionnant et ce n'est pas moi qui vais dire le contraire.
J'ai vécu l'attente, et je souhaite de tout coeur que Mathilde qui attend depuis 1 an 1/2 ait ce cadeau de Noel.
Rachida et Christian, nous nous sommes retrouvés en vous.
Nous aussi s'il devait partir, nous aurions aimé que ce soit dans un sourire mais il est là, il est grand. Vous êtes très courageux et nous avons du l'être mais l'avons oublié depuis et avons pleuré aussi.
Dans ma petite ville j'avais averti qu'il y avait ce reportage et ce matin tout le monde m'a dit : "on a pleuré, on pensait à vous il y a quelques années et tout s'est ravivé".]]> martine Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Mon, 24 Nov 2008 14:42:05 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,642#msg-642 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,642#msg-642 J'espère que Mathilde trouvera bientôt un coeur qui fonctionne bien, et j'envoie tout mon soutien aux parents. L'attente est probablement toujours difficile à vivre, mais ce doit être encore plus dur pour les parents d'une jeune enfant.

Espérons que le coeur artificiel du Pr Carpentier ne va pas faire évoluer les mentalités dans le mauvais sens, les gens pensant que maintenant que ça existe, plus besoin de donner. Et pourtant, ce coeur artificiel ne sera pas opérationnel avant plusieurs années, et pendant ce temps, trop de greffons potentiels sont enterrés parceque les personnes n'avait jamais pensé à cet aspect, alors qu'ils auraient pu sauver des vies...

Gros bisous à toi, Mathilde, ainsi qu'à tes parents.

Ici aussi les enfants ont regardé le reportage avec beaucoup d'attention et avaient beaucoup de questions après.]]> Sandrine 07 Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Mon, 24 Nov 2008 14:07:39 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,619#msg-619 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,619#msg-619 La saison des cadeaux approche, j'espère qu'il aura bientôt un petit coeur tout neuf pour toi chère Mathilde !
Mes meilleures pensées à ta famille et de gros bisous pour toi.
Sylvie]]> Cerise Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Mon, 24 Nov 2008 09:24:13 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,617#msg-617 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,617#msg-617 Oui, quand la vie s'en va a cette vitesse, qu'elle est suspendue comme le funambule qui avance , ne sachant pas de quel coté il va tomber, s'il va tomber, on ne peut que murir comme tant d'enfants malades !
les petits sont nos grands modèles ! ! ! Ils m'ont toujours aidé a tenir bon sur mon long parcours. Dans deux jours cela fera un an que j'ai reçu ce beau coeur qui me permet de vivre aujourd'hui, je te souhaite un si beau coeur chere petite Mathilde. La penurie d'organes est terrible, trop de familles s'opposent au prelevement quand celui ci est possible, il faut contiinuer a informer sans cesse.
Samedi dernier je parlais de toi petite Mathilde ( et de tous ceux qui attendent et espèrent ) a des lycéens et etudiants pour les sensibiliser, L'attente est le plus dur, mais courage ! Ce beau coeur va arriver !
Chers Rachida et Christian, vous savez que je suis pres de vous en pensée pour vous soutenir dans cette longue attente, courage, confiance !
cordialement
AgnesZ]]> AgnesZ Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Mon, 24 Nov 2008 09:03:43 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,614#msg-614 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,614#msg-614
Notre Lucie a regardé Mathilde avec de grands yeux sans en perdre une miette, elle tenait serrée contre elle son " bébé " ( doudou ) et l'a tendu vers la télévision à la fin du reportage ...

Félicitations à ses parents qui puisent leur force dans leur présent en attendant ce petit coeur qui arrivera peut-être cette nuit.

Gros bisous Mathilde, tu es si grande déjà.

Lionel, Lucie et Anaïs

Anaïs sommeillait pendant le reportage dans les bras de sa maman. Elle avait 39,4 de T° ce soir à 20 h et 38,3 il y a une heure 1/2, elle a eu du Doliprane en suppo et est enrhumée. Des amis que nous avons vus cet APM disent que ça vient de ses dents. Je n'en suis pas sûr du tour ! Nous espérons qu'elle passera à côté d'une bronchiolite ... Médecin demain, quelle tristesse de voir dans cet état ce petit bout de bonne femme si pétillante ...]]> Lionel Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Sun, 23 Nov 2008 23:39:08 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,613#msg-613 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,613#msg-613
quelle leçon, tu nous donnes...
Petite princesse courage, tu as fais couler mes larmes mais tu m'a aussi fait sourire par ton énérgie, ta force et ta "joie" ( même le papa de yann a essuyé discrétement ses yeux... )
Même yann qui a été une véritable "pile" ( merci la neige ) toute la journée a regardé le reportage comme s'il comprenait et a dit au moment de l'echo : "comme docteur du coeur"
Tu mènes un véritable combat entouré de toute la force et l'amour de tes parents,. Tu l'auras ce petit coeur que tu mérites et j'espère sincérement lire un jour sur ce jour comme il y a presque un an pour Agnès, le portable des parents de Mathilde a enfin sonné.
tu as peur, mais ta mamn a raison les docteur sont des magiciens et toi tu seras une véritable petite combattante et tu te battras avec eux et tes parents
Pff pas assez de mots ne peuvent exprimer ce que j'ai ressenti quand j'ai vu ce reportage mais je trouve qu'il mérite les honneurs car il est si beau et j'espère qu'il aura fait prendre conscience à beaucoup de mot de l'importance du don d'organe
Voilà maintenant si j'avais un souhait à faire, il serait pour toi : un nouveau coeur pour cette nouvelle année qui arrive ( et même avant si possible )
Bisous à toi princesse Mathilde ainsi qu'à tes formidables parents

Catherine, Maman de yann]]> catherine, maman de yann Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Sun, 23 Nov 2008 22:28:29 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,612#msg-612 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,612#msg-612 Bravo à toi ma Puce et à tes courageux parents !
Je pense fort à vous et vous souhaite de tout mon coeur qu'une bonne nouvelle arivera très vite !
Je vous embrasse...

Mathilde de Calais]]> Mathilde Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Sun, 23 Nov 2008 22:00:53 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,611#msg-611 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,611#msg-611
Je suis encore bouleversée d'avoir vue Mathilde si courageuse et si pleine de vie, on voit qu'elle a envie de vivre à 100 %, j'admire ses parents, ils ont beaucoup de courage car ils ne montrent pas du tout leur inquiétude à leur petite princesse.
J'en ai pleuré en voyant le reportage et je pense que je ne suis pas la seule, elle nous a donné une bonne leçon de courage.

Marion, si vous avez des contacts avec Rachida la maman de Mathilde, on pourrait peut-être organiser un concert avec le concours de Chantal Goya au profit de Heart and Coeur et reparler du dons d'organes qui est tellement important.

Je souhaite beaucoup de courage aux parents de Mathilde que j'admire car je ne sais pas si j'aurais eu le courage qu'ils ont, de très gros bisous pour Mathilde et je croise les doigts pour qu'elle ait un petit coeur tout neuf et qu'elle puisse vivre comme les autres enfants.

Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen]]> Martine Vourc'h Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Sun, 23 Nov 2008 21:59:01 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,610#msg-610 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,610#msg-610
J'ai moi aussi été très émue par le reportage de TF1. J'admire le courage de cette magnifique petite fille et de ses parents.

Mathilde est très mature et fait preuve d'une grande sagesse pour son age. Elle a parfois un ton très grave lorsqu'elle parle de son état. Néanmoins sa joie de vivre et sa spontanéité nous rappellent qu'elle n'a que 5 ans et qu'il lui reste beaucoup de belles choses à découvrir ! ! !

Je suis sure que tout ira bien pour Mathilde, la vie récompense souvent ceux qui lui font honneur.

Gros bisous à Mathilde et à tous ceux qui souffrent comme elle. Ne perdez pas espoir !

Camille]]> Camille Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Sun, 23 Nov 2008 21:53:23 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,606#msg-606 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,606#msg-606
5 ans et déjà si adulte, si forte. Quelle lecon de vie elle donne ! ! !

Elle est tout simplement incroyable.

Je lui souhaite de recevoir très vite, un joli petit coeur afin de continuer à donner autant de bonheur à ses parents.

Bon courage pour la suite à Mathilde ainsi qu'à ses parents.

Gros bisous

Sabine maman de Lénaïc]]> Sabine Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Sun, 23 Nov 2008 21:18:07 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,605#msg-605 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,605#msg-605 Aurélie de Nancy 21ans]]> Aurélie Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Sun, 23 Nov 2008 21:17:57 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,604#msg-604 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,604#msg-604
J'ai vu le reportage sur TFI c 'etait très émouvant de voir cette belle petite fille si adulte et si lucide sur son sort, que de dignité et de courage de la part de ses parents dans cette terrible épreuve.J'espere que Mathide trouvera un coeur , elle est une belle lecon de vie

Bon courage a toi Mathilde et a tes parents et tous ceux qui t aiment]]> MAELYS Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Sun, 23 Nov 2008 21:00:52 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,603#msg-603 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,603#msg-603 Mathilde qui mène son combat avec une telle force, un petit coeur arrivera pour toi et je suis sûre que tu pourras un jour connaitre le bonheur de vivre et de courir comme tu en as tant envie , tu dis que tu as peur ma puce en posant ta tête contre l'épaule de maman , mais tu sais nous aussi les grands on a peur; mais ta maman t'a rassurée en te disant que les chirurgiens sont des magiciens , alors tu dois la croire , elle a raison, tu es magique petite Mathilde car tu nous envoie plein de belles choses .
continue à croire et à espérer et un jour viendra où le téléphone sonnera rien que pour toi .
je te fais de gros gros bisous si un jour tu peux lire ces lignes, nous pensons très fort à toi et à ta famille .

merci Marion pour nous avoir donné cette info , et gros bisous à partager avec Olivier et votre petite léonie qui doit avoir bien grandi , heureuse de la savoir en super forme .
christiane, Lucie et robert]]> christiane Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Sun, 23 Nov 2008 20:53:20 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,602#msg-602 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,602#msg-602
J'espère que Mathilde recevra un nouveau coeur très prochainement et qu'elle pourra réaliser tous ses rêves.

Chris, la maman de Ronan.]]> Chris Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Sun, 23 Nov 2008 20:41:36 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,601#msg-601 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,601#msg-601 LAURA maman de CONSSTANCE 6 ans insuffissance cardiaque sévére gravissime]]> laura Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Sun, 23 Nov 2008 20:37:00 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,600#msg-600 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,600#msg-600 Milles gros bisous.]]> isaelle et philippe Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Sun, 23 Nov 2008 20:27:53 +0100 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,599#msg-599 http://www.heartandcoeur.com/~forum/read.php?1,531,599#msg-599 Mon mari et moi avons été boulversés par cette petite fille ! ! quel courage ! !
Une vraie leçon de vie pour tous je crois ! !
Cela faisait quelque temps que nous parlions de prendre la carte de donneur d'organes, aujourd'hui c'est fait et je pense que chacun devrait donner pour sauver une vie...
J'espère que ce reportage aura sensibilisé beaucoup de monde à ce sujet et que cela permettra de sauver des vies.
gros bisous à la petite mathilde et à ses parents ! !
quelle belle famille ! ! !
caroline]]> caroline Cardiopathies Congenitales et Cardiologie Sun, 23 Nov 2008 20:23:51 +0100