logo Heart and Coeur
            Forum de l'association Heart and Coeur                     Version forum   French CHD forum English forum for CHD English forum for CHD

     FORUM des CARDIOPATHIES CONGENITALES et de Cardiologie

   
 

 
                       
               

Recherche avancée

Sujet du post :     Alcapa

Envoyé par Aaron 
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Aaron (le 18 - 01 - 2009 -- Heure: 22:03:00)
rien de plus pour se soir je vous tiens au courant demain continué a pensée et priez pour lui merci beaucoup

Valérie maman du Petit Ange Aaron parti rejoindre les étoiles le 21 janvier 2009 à l'age de 5 mois de la malformation ALCAPA.

" La vérité c'est qu'il me manque tellement que j'ai l'impression de mourir de l'intérieur tant ça fait mal... "
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: estelle (le 18 - 01 - 2009 -- Heure: 22:07:09)
on pense toujours a lui et on va priez Aaron est un champion il va ce battre courage a vous parents et soyez tres fort il a besoin de vous.maman de nohann
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Olga (le 18 - 01 - 2009 -- Heure: 22:30:02)
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: karine (le 18 - 01 - 2009 -- Heure: 23:33:57)
on pense à lui ....

et à vous

Karine, maman d'Edelle
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Utilisateur anonyme
TOUTES NOS PENSEES SONT tournees vers vous et surtout vers Aaron nos prieres vous accompagne
marie claude
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Aaron (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 07:33:28)
jai dormi deux heure j'ai peur angeoissée il lui fond une echo coeur se matin et ensuite il vont pour la 3eme fois arreté la machine priez pour lui d envoyé lui toute les hontes possitive qui se trouve sur terre j'ai trop peur de perdre mon bébé

Valérie maman du Petit Ange Aaron parti rejoindre les étoiles le 21 janvier 2009 à l'age de 5 mois de la malformation ALCAPA.

" La vérité c'est qu'il me manque tellement que j'ai l'impression de mourir de l'intérieur tant ça fait mal... "
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: ptit jules (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 07:53:52)
Beaucoup de force et de courage pour Aaron et pour vous...
Toutes mes pensées vont vers votre bébé d'amour si courageux !

Doux bisous pout lui

Laurence, maman de Jules
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: nouss (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 08:17:31)
Nous pensons à vous et à votre petit prince

Courage

je vous embrasse
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Sandrine et Eric (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 08:37:26)
Bonjour,

nous pensons a vous trés fort en envoyons a Aaron toute notre force

Bon courage

Sandrine et Eric parents de Manon
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Alex (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 08:43:19)
[color=#9900CC]Nous pensons et allons envoyer toutes nos ondes + à ton bébé, on continue de prier pour vous.
Bon courage et des bisous pour vous tous, particulièrement à Aaron.[/color]

Alexandra et Emma ( TGV et CIV, opérée à Marseille par le professeur Métras et toute son équipe en mars 2007 )
Romane est née le 21 juillet 2011 et elle a un petit coeur parfait.
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: karine (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 09:00:53)
toutes nos prieres et toutes nos ondes positives vont vers lui aujourd'hui...
tous pleins de baisers pour ce petit combattant...

Karine, maman d'Edelle ( et kélia )
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: moufinette (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 09:02:31)
je suis très émue à chaque fois que je lis ce post
Maman de Aaron je t'envoie tout plein d'ondes positives... il faut y croire ! Aller petit Aaron accroche toi !

Céline, maman de Charlotte, opérée d'une coarctation à 4 mois à Necker, le 29 janvier 2009
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: christèle (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 09:21:38)
Bonjour maman d'Aaron,


Courage à vous, accroches toi petit bonhomme. Nous pensons à vous.


Chris
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Sabine (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 10:19:54)
Courage petit coeur ! ! ! !

Je t'envoie plein de force, de courage, mais surtout pleins d'ondes positives.

Gros bisous.

Sabine
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Juliette (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 10:44:40)
toutes mes pensées vont vers Aaron ! j'espère de tout coeur qu'il gagnera le combat, je lui envoie une petite fée pleine de voeux et des ballons d'énergie de de bisous ainsi qu'à vous ses parents dans cette attente insupportable...
Juliette
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: flore-anne (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 11:36:22)
Aaron Petit Prince, toute la famille H&C pense à toi depuis des jours et encore plus ce matin.... Soit fort, surprends tes médecins, ton papa, ta maman...
Mille gros bisoux pour toi
Plein de courage pour vous ses parents,
De tout coeur avec vous

Flore-Anne ( opérée 4 fois: CAV + stenose pulmonaire; BAV complet, valve mitrale mécanique + Pace Maker depuis Juin 2008 )
[http://flo75015.skyrock.com]



Modifié 1 fois. Dernière modification le 19/01/09 - 11:37 par flore-anne.
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Utilisateur anonyme
nous t'envoyons toutes nos ondes positives petit Aaron bat toi ! nos pensees t'accompagne bisous aux parents et courage
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: sybille (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 14:22:22)
Aaron, aujourd hui plus que jamais je t envoie toute ma force et tout ce dont tu as besoin pour traverser cette épreuve,

affectueusement,

Sybille, maman de Coralie
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Aaron (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 20:56:04)
derniere nouvelle aaron a recuperé 12 pourcent de son coeur alors que vendredi il ete a 2 ils ont déminué la machine dune echelle de 10 besoin total pour aidé son coeur ils on reussi jusqu'a 3 c'est pas gagné encore il la un long combat surtout que tout peu arrivé a tout moment mais je reprend espoir continué a priez et merci pour vos message

Valérie maman du Petit Ange Aaron parti rejoindre les étoiles le 21 janvier 2009 à l'age de 5 mois de la malformation ALCAPA.

" La vérité c'est qu'il me manque tellement que j'ai l'impression de mourir de l'intérieur tant ça fait mal... "
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Sabine (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 21:08:41)
Bravo petit bonhomme ! ! !

Continues tu es le plus fort ! ! !

On continue de t'envoyer des ondes positives et beaucoup de courage

Gros bisous

Sabine
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: karine (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 21:27:31)
je suis heureuse de lire ces qq nouvelles : beaucoup d'espoir....
Aaron est un tres bon combattant...

plein de bisous à ce champion

Karine, maman d'Edelle, et Kelia
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Sélénia (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 21:47:53)
Bravo petit homme, je suis bien contente, je pense bien à lui,

Courage !
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: L'enquiquineuse (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 22:02:51)
[color=#660000]Quel battant tu es petit Aaron...

Continues !

Et vous, ses parents, gardez confiance en lui et transmettez lui toutes nos ondes positives, nos bisous, notre force et notre tendresse...

Nous pensons fort à lui mais à vous aussi...

Courage ! [/color]

Céline, Maman de Lola, opérée d'une Tétralogie de Fallot le 3 novembre 2008 au Centre Chirurgical Marie Lannelongue.
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Utilisateur anonyme
allez petit Aaron c'est parti le plus dur est fait tu fais dejà parti du club des champions de ce forum alorscontinue petit homme
mon petit thybo se fait anesthesie demain matin pour une fibroscopie je suis que vos pensees vont se rejoindre ! ! ! ! ! gardez confiance maman et papa de aaron le plus est fait
gros bisous du nord marie claude mamie de thybo
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: flore-anne (le 19 - 01 - 2009 -- Heure: 23:28:53)
Tendresse, Espoir, Courage...
Bisoux à vous 3

Flore-Anne ( opérée 4 fois: CAV + stenose pulmonaire; BAV complet, valve mitrale mécanique + Pace Maker depuis Juin 2008 )
[http://flo75015.skyrock.com]
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: catherine, maman de yann (le 20 - 01 - 2009 -- Heure: 06:53:54)
Plein d'ondes + + + pour toi petit combattant de feu
Aaron est déjà un grand champion et il va vous monter qu'il est encore plus fort. Allez on croit en toi petit poussin

des milliers de bisous pour toi

Catherine
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Sandrine et Eric (le 20 - 01 - 2009 -- Heure: 07:56:09)
Aaron,on est tous avec toi et avec tes parents
Courage on pense a vous

Sandrine et Eric parents de Manon
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: nouss (le 20 - 01 - 2009 -- Heure: 08:17:17)
Voilà un beau petit loulou qui a du caractère...
Vous pouvez être fiers de vous tous !

gros bisous
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Alex (le 20 - 01 - 2009 -- Heure: 08:29:14)
[color=#9933CC]Génial petit Aaron, tu es une super champion ! ! ! Allez, encore un petit effort et en attendant, on t'envoie des millions de millions de bisous pour t'aider.
Bon courage à vous chers parents.[/color]

Alexandra et Emma ( TGV et CIV, opérée à Marseille par le professeur Métras et toute son équipe en mars 2007 )
Romane est née le 21 juillet 2011 et elle a un petit coeur parfait.
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: sybille (le 20 - 01 - 2009 -- Heure: 08:56:55)
super Aaron, continues comme ça,
comme tous les jours je t envoies plein de force et de courage ainsi qu à ta famille,

affectueusement,

sybille, maman de Coralie
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Aaron (le 20 - 01 - 2009 -- Heure: 20:09:27)
voila demain matin il debranche definitivement la machine il y a des soucies je ne peu plus rien dire merci a tous et priez pour lui

Valérie maman du Petit Ange Aaron parti rejoindre les étoiles le 21 janvier 2009 à l'age de 5 mois de la malformation ALCAPA.

" La vérité c'est qu'il me manque tellement que j'ai l'impression de mourir de l'intérieur tant ça fait mal... "
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: nouss (le 20 - 01 - 2009 -- Heure: 20:23:18)
Il y aura toujours quelqu un sur le forum, présent pour vous.
Des tonnes de courages et d ondes positives affluent vers vous et votre grand champion...

Je vous embrasse
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Sélénia (le 20 - 01 - 2009 -- Heure: 20:26:44)
Je garde une pensée pour vous, rien n'est perdu, courage...
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Sandrine 07 (le 20 - 01 - 2009 -- Heure: 21:02:03)
Gros bisous, Aaron. Je pense à toi et à tes proches.

Sandrine ( E. & K. )
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: vincent (le 20 - 01 - 2009 -- Heure: 21:21:46)
Plein de gros Bisous Aaron.Je suis avec toi toutes les personnes du forum ainsi que ta maman et ton papa.Pardonnez moi madame d'arrivé si tard, je l'avoue en lisant les nouvelles j'ai honte de se retard.La chose que je peux vous dire c'est qu'il faut continuer à se battre, à y croire.Je suis de tout coeur avec vous.Dimanche prochain j'irai prier pour Aaron, pour vous, votre mari ainsi que tout les enfants opérés de l'association Heart and Coeur.

Vincent.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anevrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Sabine (le 20 - 01 - 2009 -- Heure: 21:46:13)
Aaron petit bonhomme,

Tu es très fort, nous le savons tous.
Tu te bats depuis si longtemps, mais il faut que tu fasses encore un petit effort, SVP,
Nous sommes tous avec toi, nous t'envoyons de la force via le net, prends la ! ! ! !

Gros bisous dors bien, afin d'être en forme lorsqu'ils arrêteront la machine.

Sabine
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: catherine, maman de yann (le 20 - 01 - 2009 -- Heure: 22:07:38)
Allez p'tit bout, on pense encore plus fort à toi, bats toi, on y croit fort nous
des millions d'ondes + + + + pour toi

catherine



Modifié 1 fois. Dernière modification le 20/01/09 - 22:08 par catherine, maman de yann.
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Utilisateur anonyme
aaron petit prince du forum !
vas y bat toi rien n'est perdu ! montre nous que tu es toujours un champion tu as du caractere
la force de te battre ! la famille du forum croit en toi ! grosgros bisous et pleins d'ondes +
ET TRES BON COURAGE à maman et papa ne perdez pas espoir jamais !
bises marie claude
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: flore-anne (le 20 - 01 - 2009 -- Heure: 23:36:31)
Les petites étoiles du forum veillent sur notre petit Prince Aaron cette nuit.
Encore beaucoup de Courage Aaron, à ta maman et à ton Papa aussi.
Hier, Aujourd'hui et Demain, Plus tard... On sera aussi là pour vous. Chaque Jour.
Des milliers de Bisoux pour vous 3

Flore-Anne ( opérée 4 fois: CAV + stenose pulmonaire; BAV complet, valve mitrale mécanique + Pace Maker depuis Juin 2008 )
[http://flo75015.skyrock.com]
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Aaron (le 21 - 01 - 2009 -- Heure: 08:12:35)
voiola il est 8 heure le medecin viens de m'appeléé il le debranche etape par etape il vont tout faire car il doive absollument arreté la machine cardiaque aujourd'hui que dieu est pitié de lui j'ai tres peur du pire

Valérie maman du Petit Ange Aaron parti rejoindre les étoiles le 21 janvier 2009 à l'age de 5 mois de la malformation ALCAPA.

" La vérité c'est qu'il me manque tellement que j'ai l'impression de mourir de l'intérieur tant ça fait mal... "
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Sandrine et Eric (le 21 - 01 - 2009 -- Heure: 08:19:32)
On pense a vous en ce moment
Aaron ,sache que tu n'es pas tout seul On se bat tous a tes cotés
Bisous et courage

Sandrine et Eric parents de Manon
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Sabine (le 21 - 01 - 2009 -- Heure: 08:34:51)
Allez Aaron petit bonhomme, c'est le moment de te battre.

Nous savons tous sur le forum que tu es très fort, on croit en toi.

Bon courage à toute ta famille.

Gros bisous

Sabine
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Alex (le 21 - 01 - 2009 -- Heure: 08:48:09)
[color=#FF0099]Allez Aaron, on est avec toi, bats toi très très très fort !
Chers parents, nous sommes tous avec vous et on pense fort à vous.
Gros bisous.[/color]

Alexandra et Emma ( TGV et CIV, opérée à Marseille par le professeur Métras et toute son équipe en mars 2007 )
Romane est née le 21 juillet 2011 et elle a un petit coeur parfait.
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: karine (le 21 - 01 - 2009 -- Heure: 08:50:16)
nous pensons tres fort à lui
bats toi petit bonhomme..... on est tous derriere toi...

nous pensons tres fort aussi à vous parents... il vous faut beaucoup de force en ce moment..

Karine, maman d'Edelle
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: loulou (le 21 - 01 - 2009 -- Heure: 08:57:14)
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: L'enquiquineuse (le 21 - 01 - 2009 -- Heure: 09:03:58)
[color=#660000]Nous sommes de tout coeur avec vous...

Bisous à vous...[/color]

Céline, Maman de Lola, opérée d'une Tétralogie de Fallot le 3 novembre 2008 au Centre Chirurgical Marie Lannelongue.
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Utilisateur anonyme
toutes mes pensees sont pour Aaron aujourd'hui

nous allons prier marie claude
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: vincent (le 21 - 01 - 2009 -- Heure: 14:05:30)
ALLEZ Aaron ! C'est maintenant que ça se joue ptit champion.ON EST AVEC TOI MON GRAND !

Gros Bisous mon grand.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anevrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: flore-anne (le 21 - 01 - 2009 -- Heure: 14:25:21)
Des milliers de pensées vers toi Aaron et toute ta famille.
Sois fort ! !
Tendresses...

Flore-Anne ( opérée 4 fois: CAV + stenose pulmonaire; BAV complet, valve mitrale mécanique + Pace Maker depuis Juin 2008 )
[http://flo75015.skyrock.com]
 Sujet :
Re: Alcapa      
Auteur: Juliette (le 21 - 01 - 2009 -- Heure: 14:34:01)
mille pensées de tendresses et de forces à Aaron ! que les étoiles veillent sur toi et sur tes parents aussi...
des wagons de vitamines que le miracle de la vie continue... ton petit coeur a déjà montré beaucoup de force, encore encore !
de gros bisous et des tonnes de tendresse
Juliette
Vous êtes sur un forum de cardiopathies congénitales, de cardiologie et de tous les dérivés en cardiologie.
Un modérateur est susceptible de supprimer, toute contribution qui ne serait pas en relation avec le thème de discussion de la cardiologie, la ligne éditoriale du site, ou qui serait contraire à la loi.Vous disposez d'un droit d'accès, de modification, de rectification et de suppression des données qui vous concernent (art. 34 de la loi "Informatique et Libertés" du 6 janvier 1978). Vous pouvez, á tout moment, demander que vos contributions sur cet espace de discussion soient supprimées mais seulement les votres et ceci, si tout est en accord avec heartandcoeur.
Il est vivement conseillé de Lire la charte du forum.

French flag   Heart and Coeur(http://www.heartandcoeur.com) est une association qui fournit des informations fiables, des services et des ressources aux familles,aux adultes, aux enfants atteints de cardiopathies congénitales et aux professionnels. Nous tâchons d'être une source fiable sur les cardiopathies congénitales. Heart and Coeur est un site d'informations de vécu d'aide et de soutien sur les cardiopathies congénitales.
L'information diffusée sur le site est destinée à encourager , et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin.