Je me présente je m’appelle Pauline.

    Je suis née le 5 janvier 2004 j’ai 9 mois 1/2 et ma maman vient de découvrir un site génial ou il y a plein d’enfants qui ont malheureusement un bobo a leur petit cœur !

    Moi ma vie a la maison est géniale, ma maman s’appelle Gladys , mon papa est terrible il s’appelle Nicolas, et moi Pauline je leur ressemble, et ce n’est pas fini car je ne suis pas toute seule.

    J’ai deux grands frères adorables. Le plus grand qui me fait toujours des grimaces a en faire des pipi dans ma couche, s’appelle Yannis, le deuxième s’appelle Mattéo lui me couvre de bisous à n’en plus finir, mais malheureusement il ne m’est pas possible de pouvoir faire ce qu’un bébé de mon age ferait car j’ai le cœur malade.

    J’ai une cardiopathie congénitale complexe (CIV, hypoplasie des cavités gauches, hypoplasie mitrale, sténose valvulaire pulmonaire, et une CIA de type ostium seccundum ).

    Ma maman (ainsi que mon papa) a entendu cela quand j’étais bien au chaud dans son ventre.

Hé bien là, je crois que le ciel leur est tomber sur la tete !!!


Pauline
    Je suis rester 15 jours auprès de mon cardiologue qui voulait m’avoir a l’œil !!
Ma maman et mon papa venait me voir tous les jours, même la voiture en panne... mon papa ramenait ma maman et lui, restait quelques heures sur le parking, pour la réparer et pour pouvoir revenir le lendemain. A la suite de cela mon petit cœur devint stable. J’allais tout de même voir où j’habitais et ou j’allais dormir.     J’allais pouvoir mieux connaître mes deux frères... A la suite de ceci j'ai vu que ma maison était superbe, et le plus important pour moi c’était la chambre, une chambre à moi toute seule !

Je suis sortie !! mais avec des bilans à faire tous les 15 jours.
Il y a un mois j’ai fait un KT et tout le monde le connaît déjà.
Pauline
Tout c’est bien passé ouf ! Pour mon papa et ma maman apparemment mon ventricule gauche paraît pouvoir (fonctionner) mais !
Je dois être encore hospitalisée au Centre Marie Lannelongue est prévue pour le 27 octobre 2004.
    Je ne vous raconte pas comment ma maman et mon papa ont la trouille...
Mais on attend l’accord des chirurgiens qui vont étudier mon dossier médical.
    J’espère que tout va bien se passer .
    Je n'ai pas d’autres informations à vous donner, à part que nous les enfants avec nos petits cœurs malades nous croquons la vie à pleine dents, cette vie si belle, et pourtant si dure pour nos parents .

Ma maman et mon papa vous mettrons au courant de ma prochaine intervention.


Vendredi 12 Novembre 2004
Un Appel à la solidarité vient d'être lancé.

Voir l'article sur le journal

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Pour aider PAULINE et ses parents vous pouvez faire un don par chèque ou par virement.

Heart and Coeur s'est mobilisé pour collecter les dons
afin de les reverser aux parents de Pauline qui seront au chevet de leur enfant.
Pour ceci vous devez envoyer vos dons à Heart and Coeur par Chéque ou par virement en bien précisant pour PAULINE.

Pour faire un don par chèque vous trouverez les coordonnées de l'association Heart and coeur en cliquant ici.
N'oubliez pas de mentionner au dos du chèque la mention "pour Pauline"

Pour faire un don par virement bancaire vous trouverez les coordonnées de l'association Heart and coeur en cliquant ici
N'oubliez pas d'indiquer la mention "pour Pauline"

Le téléphone des parents de PAULINE => 06 66 55 27 97

Pour plus de renseignements vous pouvez contacter , des nouvelles de pauline seront sur cette page lors de son hospitalisation.



du site avec qui nous serons en relation constante)



Article du 19 Novembre 2004 paru dans les gens du nord
Article du 26 Novembre 2004 paru dans l'Observateur Valenciennois

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(patientez qqs secondes images de 150koctets )

article les gens du nord     Cliquez sur l'image




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Texte de Gladys - Graphismes et mise en page DAUMAL Christian


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